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陈忠平主任医师

中山大学附属肿瘤医院神经外科

擅长领域:从事神经外科临床工作三十年,在神经外科疾病的诊断和治疗方面拥有丰富的经验。擅长脑(神经系统)各类肿瘤(包括胶质瘤,脑膜瘤,听神经瘤,垂体瘤等)的显微外科手术和综合治疗,特别是胶质瘤的个体化综合治疗和研究。 

执业经历:   1957年8月生,男,汉族,江苏江阴人   教育和工作经历   1982年:苏州医学院本科毕业   1982-1993年:苏州医学院附属第一医院神经外科 神经外科硕士(1989),神经外科博士(1993)   1993-1996年:加拿大McGill 大学神经外科博士后   1996-1999年:加拿大McGill 大学神经外科/肿瘤科Research associate   1999年11月-:中山大学肿瘤防治中心神经外科/神经肿瘤科主任   专业擅长   从事神经外科医疗、教学和科研工作三十余年,在神经外科疾病的诊断和治疗方面拥有丰富的经验。对脑(神经系统)肿瘤的显微外科手术和综合治疗具有较深的造诣,特别是脑胶质瘤的个体化综合治疗,采用包括依据肿瘤分子特征的预见性化疗、CIK细胞局部免疫治疗等使数以千计的病人获得良好的治疗效果。除了高超的临床医术之外,陈忠平教授还在基础研究方面颇有建树。在神经肿瘤分子生物学-尤其是胶质瘤耐药/放射抗拒分子机制方面做了较深入的研究,在恶性脑肿瘤免疫治疗的基础和临床应用方面也进行了探索。首先提出并用转基因试验证明,核苷酸切除修复系统中的重要因子 - ERCC2的表达与人脑肿瘤对烷化剂的耐药相关;实验和临床研究证明DNA修复基因六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶基因(MGMT)表达影响人脑胶质瘤对氯乙基亚硝脲化疗的效果,抑制MGMT活性可为化疗增敏。还在国际上首先报道了胶质瘤也存在血管生成拟态现象(Vasculogenic Mimicry)(J Histochem Cytochem 2005,May)。发表学术论文300多篇,其中40多篇为SCI收录杂志。获包括WHO中国青年(神经科学)优秀论著奖(1993),加拿大神经科学学会奖(Francis McNaughton Memorial Prize)(1998)和王忠诚中国神经外科医师年度奖(2006年度学术奖)等在内的国内、外多项学术奖励。   主要社会兼职   1. 中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员(2004-2012)   2. 广州抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员 (2001-2013)   3. 广东省抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员 (2009-2013)   4. 广东省神经外科学会副主任委员   5. "中国神经肿瘤杂志"主编   6. Neuro-oncology 编委   7. Brain Tumor Pathology 编委   8. Neuro-oncology Practice 编委   9. "癌症"杂志常务编委   10. "中国微侵袭神经外科杂志"编委   11. "广东医学" 杂志编委   12. "中华神经外科疾病研究杂志"编委   13. "中华神经外科杂志"特邀审稿专家   13. 国家自然科学基金评审专家库专家   14. 卫生部全国肿瘤规范化诊疗专家委员会(颅脑肿瘤专家)   主要著作   1. 脑肿瘤分子外科学. 黄强 主编,陈忠平、兰青 副主编。 中国科技出版社 1998年   2. 胶质瘤. 黄强 、陈忠平、兰青 主编, 中国科技出版社 2000年   3. 神经系统肿瘤. 陈忠平主编,北京大学医学出版社, 2009年1月   4. 中枢神经系统常见肿瘤诊疗纲要. 陈忠平(编写组长),北京大学医学出版社, 2010年5月(第一版),2012年9月(第二版)   代表性论文   英文:   1. Chen ZP,Malapetsa A,Marcantonio D,Mohr G,Brien S,Panasci LC.Correlation of chloroethylnitrosourea resistance with ERCC-2 expression in human tumor cell lines as determined by quantitative competitive polymerase chain reaction. Cancer Research ,1996,56: 2475-2478.   2. Chen ZP,Mohr G.Microencapsulation for cell implants into central nervous system: the importance of alginate viscosity and related factors.Stereotactic and Functional Neurosurgery,1996,66:141-146.   3. 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