首页 > 河南省人民医院 > 医学遗传研究所门诊 刘红彦

刘红彦主任医师

河南省人民医院医学遗传研究所门诊

擅长领域:擅长:习惯性/复发性流产(自然流产、胚胎停育、空孕囊),生殖内分泌疾病,月经紊乱性疾病(闭经、月经量过少、月经过多、月经淋漓不断、经期延长、经期缩短、经间期出血等),胎儿医学/产前诊断的临床研究,常见胎儿宫内疾病(胎儿出生结构异常,双胎/多胎妊娠的胎儿并发症,胎儿宫内生长受限,胎盘灌注不良相关疾病)的产前筛查、产前诊断及可能的宫内干预,侵入性的产前诊断技术(单双胎羊水穿刺、绒毛活检及脐带血穿刺等),染色体疾病、单基因及多基因遗传病的产前诊断及风险评估。

执业经历: 郑州大学医学博士,美国威斯康星医学院博士后现学术任职: 中华医学会医学遗传学分会委员, 中华医学会河南分会医学遗传学专科分会委员 河南省遗传学会医学遗传学专科分会理事 河南省医学科学普及学会生殖健康专业委员会常务委员 中国胎儿医学协作组成员 擅长:习惯性/复发性流产(自然流产、胚胎停育、空孕囊),生殖内分泌疾病,月经紊乱性疾病(闭经、月经量过少、月经过多、月经淋漓不断、经期延长、经期缩短、经间期出血等),胎儿医学/产前诊断的临床研究,常见胎儿宫内疾病(胎儿出生结构异常,双胎/多胎妊娠的胎儿并发症,胎儿宫内生长受限,胎盘灌注不良相关疾病)的产前筛查、产前诊断及可能的宫内干预,侵入性的产前诊断技术(单双胎羊水穿刺、绒毛活检及脐带血穿刺等),染色体疾病、单基因及多基因遗传病的产前诊断及风险评估。主要从事临床遗传。 研究重点:染色体异常和单基因遗传疾病的快速诊断,染色体异常和单基因遗传疾病的非侵入性产前诊断,多发畸形发生的分子细胞学研究,家族遗传病基因诊断及防治研究。目前参与国家自然科学基金1项,承担河南省科技厅、卫生厅课题4项,郑州市科技局课题1项。发表SCI论文10篇,国家核心期刊10余篇。 详细介绍

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