发布时间：2024/09/23来源：广州试管婴儿中心
三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查（PGD/PGS），在规避遗传疾病方面发挥着重要作用。它可以筛查出多种遗传病，为有遗传疾病风险的家庭带来了希望。
三代试管婴儿技术能够筛查出血友病、神经母细胞瘤、进行性肌营养不良等 73 种遗传病。其中，常染色体显性遗传病包括骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、神经母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉等疾病；X 连锁隐性遗传病包括血友病、进行性肌营养不良等，患者多为男性；多基因遗传病包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等。
目前患者进行三代试管婴儿技术进行筛选的疾病主要针对以下几类：一是染色体结构异常的携带者，常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位；二是目前有明确基因诊断的一种单基因疾病，比如广东省或者中山地区最常见的地中海贫血疾病，另一种是影响男性无精子或严重少精子的 Y 染色体微缺失，这类患者也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传学异常的随子传递。
三代试管婴儿技术通过对胚胎或卵子的遗传物质进行分析，选择没有特定遗传性疾病的胚胎进行移植，有效避免了遗传病和染色体畸变等遗传疾病的传递。例如，对于患有地中海贫血的家庭，通过三代试管婴儿技术，可以筛选出健康的胚胎进行移植，从而避免将地中海贫血遗传给下一代。
此外，三代试管婴儿技术还可以检查出染色体异常，如唐氏综合征（21 三体）、爱德华兹综合征（18 三体）、帕陶氏综合征（13 三体）等；单基因遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血、肌营养不良症、苯丙酮尿症等；性连锁遗传病，如血友病、假肥大性肌营养不良症等。
虽然三代试管婴儿技术并不能检查出所有的遗传性疾病，同时也存在一定的误诊率和漏诊率，但它仍然是一种非常有效的规避遗传疾病的方法。在进行试管婴儿前，建议咨询专业医生，以确定是否适合进行 PGD/PGS，并选择合适的检查方案。
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