问15号染色体微缺失,宝宝还能要吗
2020-08-12 3462次
病情描述:
15号染色体微缺失,宝宝还能要吗
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
为你推荐
-
两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。01:33
-
先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题,不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中,就已经有异常血管的增殖,所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体,父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了,比如染色体没有分开,就会出现染色体的问题,像21-三体综合征,它是21号染色体出现了三个,就会出现相应的临床症状,比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的,它是一种在生长发育过程当中得的疾病,不会遗传。01:36
-
染色体缺失矮小症这个是先天性的染色体异常缺失了一条x性染色体,现在这个情况只能是预防不能治疗,性染色体异常疾病名称为染色体缺失性的矮小症,出现率为一千分之一。核型:45x46xx:45x46,xxp:46xpq,主要的临床表现就是身材矮小。临床上矮小症有三个特点:第一、身高低于同龄的人、同性别的正常人两个标准差以上。第二、生长速度小于每年四公分。第三、x线骨龄落后于同年龄同性别正常值的两岁以上。第四、生长激素的激发试验异常,血浆当中生长激素峰值偏低上几个条件确诊之后,可以确定是矮小症,染色体需要抽血做化验。语音时长 1:57”
-
性染色体偏少可以要吗对于性染色体偏少的女性是否可以要孩子,那得根据其具体的情况来判断,比如女性只是单纯出现性染色体偏少,但却有正常的排卵,而且有正常的月经来潮,同时子宫卵巢也发育正常,那这种情况下往往是可以考虑先进行备孕怀孕。只是在成功怀孕以后,需要专门做胎儿染色体的检查,看胎儿的染色体是否有异常情况出现,所以通常就可能需要在怀孕中期的时候做羊水穿刺检查,然后看胎儿的性染色体是否有异常情况,因为有些性染色体偏少的女性往往是不会影响正常的生育功能。语音时长 01:11”
-
15号染色体微缺失孩子能要吗15号染色体微缺失孩子是否能要,通常需要根据医生的指导意见及染色体缺失的情况来决定。1、轻微缺失。如果是15号染色体存在轻微缺失的情况,胚胎可能会继续发育,但是到了怀孕的中期及后期可能会出现胎儿身体结构异常的现象,这时候患者需要通过B超检查来观察胎儿是否出现器官或组织异常现象,临床上有15号染色体轻
-
15号染色体微缺失孩子能要吗在面对15号染色体微缺失的情况时,孩子是否能要,这是一个复杂且敏感的问题。其答案并非一成不变,而是需要根据缺失的具体情况、医生的专业评估以及家庭的意愿来综合考虑。1、如果15号染色体的微缺失非常轻微,并且不涉及关键基因,那么胚胎可能会继续正
-
十号染色体缺失孩子能要吗十号染色体缺失为发育不完全,有可能肾脏发育不好
-
胎儿12号染色体缺失你好,你把检查结果发我看看