问13号染色体-2.91、18号染色体-1
2021-01-29 2163次
病情描述：
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两性畸形染色体两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任医师中国医学科学院整形外科医院
2018-11-07 9887次
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先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。
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成伟
副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院
2021-09-14 1402次
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羊水穿刺13号染色体异常会怎样羊水穿刺13号染色体异常，需引产终止，妊娠。13号染色体异常的胎儿出生之后，往往有生长发育的障碍，喂养困难，生活自理能力差，智力低下，肌张力低下等表现；外观表现为头小，甚至前额后缩，有先天性的白内障，虹膜缺损，视网膜发育异常，甚至是无眼，合并有耳聋，心脏发育的畸形，比如是室间隔缺损；消化系统发育异常，如结肠旋转不良，胰腺异位。13号染色体异常的新生儿出生之后，不仅会增加社会的负担，也会加重家庭的痛苦，所以如果羊水穿刺提示13号染色体异常需引产，终止妊娠。语音时长 01:26”
吴传欢
主治医师九江市妇幼保健院
2019-10-28 5772次
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染色体畸变染色体畸变，是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生了变化，每种生物的染色体数目和结构的是相对恒定的，但在自然条件和人工因素的影响下，可能发生数目以结构的变化，导致生物的变异，染色体疾病包括染色体数目变异和染色体结构变异，发生染色体畸变的原因呢可能于下几种：一、母亲受孕时年龄过大，孕母年龄越大，发生染色体病的可能性越大，可能与母体染色体畸变、软死老化有关系。二、放射线，人人的染色体能对辐射较为敏感，孕妇在接受放射线后发生染色体畸变，危险性会增加。三、病毒感染，传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹和肝炎等病毒都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。四、化学因素，许多化学药物抗代谢药物和毒物，都能导致染色体的畸变。五、遗传因素，染色体异常的父母，可能遗传给下一代。语音时长 1:34”
孙明丽
副主任医师聊城市第二人民医院
2018-09-12 19982次
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胎儿18号染色体异常原因胎儿18号染色体异常的原因一般包括染色体互换、基因突变、父母遗传基因异常、其他因素等。1、染色体互换：指两条染色体在减数分裂前期，在进行配对时有部分DNA互换，可能会导致胎儿18号染色体异常的出现。2、基因突变：一般是基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序改变，如信息在基因复制的过程中自发突变，从而出
冯翠平
副主任医师中日友好医院
2022-09-28 246次
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胎儿13号染色体微重复胎儿13号染色体微重复的原因包括精子质量不好，或是基因突变等导致的。1、精子质量不好：精子质量不好和染色体重复有一定相关性。精子畸形率或精子DFI值高、精子活力较低，都会引起胚胎质量异常，导致染色体异常、胚胎停育、流产。因此在胚胎形成前，精子的质量是至关重要的。若男性精子质量不好则会引起胚胎畸形、发
冯翠平
副主任医师中日友好医院
2022-09-28 184次
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染色体9号和12号染色体发生易位需要做三代试管婴儿了
安丽娟
主治医师河北医科大学第二医院
2020-10-17 1501次
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1号染色体和6号染色体部分交换了位置，还是你自己还是？
涂晓瑜
主治医师东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院）
2020-07-03 2702次
