问21三体综合症临界风险1:699,

2020-03-02 842次

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• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 4316次

• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

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  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 2981次

• 21三体综合征临界风险
  1:270以下，是高风险，如1:100就叫高风险。在1:270到1:1000是临界风险。在1:1000以上的是低风险。如果出现是高风险或者是临界风险的时候，要进一步检查，排查是不是有21三体综合征。因为21三体综合征的胎儿，智力是有问题的，如果确诊了需要及时的终止妊娠引产，所以对于一个家庭来说，孩子的健康是非常重要的。这种情况，需要做唐氏筛查或者是无创DNA或者羊水穿刺来确诊。无创DNA就是抽血检查，检测99%是准确的。羊水穿刺的检测百分之百准确。选择做哪个检查都可以，一般七到十五天出结果，如果结果是正常的，没有问题的，就做好定期的产检就可以了。如果确诊了是21三体综合症，就需要住院引产。
  语音时长 1:47”
  张文娟 主治医师锦州医科大学附属第一医院

  2018-10-16 17696次

• 21三体临界风险的原因
  在孕期唐氏筛查是为了检查胎儿是不是患有二十一三体综合症，唐氏筛查的二十一三体综合症阶段值应该是1:360，如果风险值介于1:360到1:1000之间称为临界风险，临界风险的定义还是低风险的范畴，但是只是离阶段值比较近，出现临近风险的原因包括哪些？第一个方面的原因就是存在有测量的误差或者是计算的误差，因为唐氏筛查本身就是一个风险值的计算，是根据孕妇的抽血以及年龄，孕周来共同推测的数值，如果抽血存在有误差或者是年龄或者孕周提供错误，就有可能造成计算结果的误差，因此在做唐氏筛查的时候一定要空腹抽血，同时提供准确的年龄和孕周。第二个方面的可能原因就是胎儿可能真的有问题，例如胎儿就是二十一三体综合症，在检查的时候可能提示出现临界风险，对于二十一三体临界风险一定要做无创DNA或者羊水穿刺进行判断，这样能够减少二十一三体综合症的发生。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-29 17418次

• 21-三体综合征临界风险有影响吗
  一般情况下21-三体综合征临界风险会有一定影响，但是并不能说明胎儿是21-三体综合征患者。21-三体综合征也称为唐氏综合征，患者的第21对染色体比正常人多出来一条染色体变为三体，是一种最早被确定的染色体病。患有该疾病的患儿通常会出现明显的智力落后，塌鼻梁，发际线低，出现先天愚型面，而智力障碍会使儿童
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2022-02-14 800次

• 21三体综合症的分型
  21三体综合症一般是指的21三体综合征，21三体综合征的分型一般分为标准型、易位型、嵌合型，患病后建议及时就诊。21三体综合征即唐氏综合征，是一种由21号染色体异常引发的常见染色体疾病，严重影响患者的智力、面部特征及生长发育。此病因母亲高龄，遗传，以及环境中的致畸物质（如放射线、农药、苯等）可能诱发
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-05-22 0次

• 21三体综合症风险值在临界值内
  你好，可以把单子给我看看吗？
  李志英 主治医师九江市妇幼保健院

  2020-07-22 600次

• 二十一三体综合症临界风险
  建议进一步检查无创或羊水穿刺
  王华英 副主任医师威县中医院

  2020-12-15 802次