问13染色体异常
2020-09-05 1308次
病情描述:
13染色体异常
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两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题,不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中,就已经有异常血管的增殖,所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体,父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了,比如染色体没有分开,就会出现染色体的问题,像21-三体综合征,它是21号染色体出现了三个,就会出现相应的临床症状,比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的,它是一种在生长发育过程当中得的疾病,不会遗传。01:36
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羊水穿刺13号染色体异常会怎样羊水穿刺13号染色体异常,需引产终止,妊娠。13号染色体异常的胎儿出生之后,往往有生长发育的障碍,喂养困难,生活自理能力差,智力低下,肌张力低下等表现;外观表现为头小,甚至前额后缩,有先天性的白内障,虹膜缺损,视网膜发育异常,甚至是无眼,合并有耳聋,心脏发育的畸形,比如是室间隔缺损;消化系统发育异常,如结肠旋转不良,胰腺异位。13号染色体异常的新生儿出生之后,不仅会增加社会的负担,也会加重家庭的痛苦,所以如果羊水穿刺提示13号染色体异常需引产,终止妊娠。语音时长 01:26”
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染色体异常怀孕表现染色体异常怀孕有可能出现流产,出现腹痛、阴道流血的情况,因为染色体异常多是由先天性多发畸形所造成的,有可能会出现胎儿的自然流产,胎儿在子宫内发育偏小。另外也容易出现胎儿畸形,会出现胎停,这些问题治疗起来比较困难,建议孕期做全面的检查,尤其应该做胎儿的筛查,例如唐氏筛查、无创DNA检查或者是羊水穿刺的检查,孕期应该均衡营养,避免劳累,避免着急上火。语音时长 1:01”
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羊水穿刺13号染色体异常会怎样羊水穿刺13号染色体异常这种情况下胎儿出生后有可能会出现生活自理能力差,肌张力低下,智力低下以及喂养困难等等情况,还有可能会引起生长发育障碍。如果羊水穿刺13号染色体异常,需要马上终止妊娠,孕妇要注意定期到医院进行产检,出现问题及时处理。且注意饮食健康,不要吃辛辣,油炸食物。
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染色体异常的原因引起染色体异常的原因有:1、物理因素:x线放射线或者电离辐射,可以引起染色体发生变形,发生的概率随着射线剂量的增加而增加,如果孕妇有接触放射线,宝宝发生染色体变化的危险性非常高。2、化学因素:许多化学药物、农药、毒物等;3、生物因素:一些病毒,如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等;
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染色体异常方便把报告单拍过来看一下吗?
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性染色体异常之前有过类似的症状吗?