问唐筛21三体综合征临界风1:976
2020-11-18 487次
病情描述：
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21三体综合征高风险什么意思21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。
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李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2021-09-08 4840次
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21-三体综合征高风险人群有哪些21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。
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李艳
主任医师邯郸市中心医院
2021-05-28 3162次
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21三体综合征临界风险1:270以下，是高风险，如1:100就叫高风险。在1:270到1:1000是临界风险。在1:1000以上的是低风险。如果出现是高风险或者是临界风险的时候，要进一步检查，排查是不是有21三体综合征。因为21三体综合征的胎儿，智力是有问题的，如果确诊了需要及时的终止妊娠引产，所以对于一个家庭来说，孩子的健康是非常重要的。这种情况，需要做唐氏筛查或者是无创DNA或者羊水穿刺来确诊。无创DNA就是抽血检查，检测99%是准确的。羊水穿刺的检测百分之百准确。选择做哪个检查都可以，一般七到十五天出结果，如果结果是正常的，没有问题的，就做好定期的产检就可以了。如果确诊了是21三体综合症，就需要住院引产。语音时长 1:47”
张文娟
主治医师锦州医科大学附属第一医院
2018-10-16 17832次
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唐氏筛查21临界风险唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目，是通过抽血。同时结合孕妇的年龄，孕周以及体重，共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270，如果大于1:270，就是高风险，21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间，这个临界风险的定义还是低风险，只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下，由于距离这个风险值是比较近，一般建议孕妇需要做无创DNA，无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险，一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。语音时长 01:24”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-03-20 14332次
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21-三体综合征临界风险有影响吗一般情况下21-三体综合征临界风险会有一定影响，但是并不能说明胎儿是21-三体综合征患者。21-三体综合征也称为唐氏综合征，患者的第21对染色体比正常人多出来一条染色体变为三体，是一种最早被确定的染色体病。患有该疾病的患儿通常会出现明显的智力落后，塌鼻梁，发际线低，出现先天愚型面，而智力障碍会使儿童
林彬
主治医师上海市第一妇婴保健院
2022-02-14 800次
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唐氏综合征临界风险严重吗唐氏综合征临界风险一般不严重。唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，舌胖常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，出牙延迟且常错位，头发细软且较少。患儿还常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显。唐氏综合征临界风险通常是在做唐氏
荣春红
副主任医师中日友好医院
2022-10-24 152次
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唐氏筛查21三体综合征风险值处于临界范围考虑是临界风险，最好进一步检查羊水穿刺或无创DNA。
王华英
副主任医师威县中医院
2021-01-20 900次
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唐筛21三体综合征风险值是1:5594,正常的。。。。。
王相勇
主治医师泰安市中医医院
2020-03-17 2004次
