问g6pd基因检测
2020-06-22 2964次
病情描述:
g6pd基因检测
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答咨询实录
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靶向药基因检测靶向药物的基因检测是非常重要的,因为我们说何为靶向药物,那是因为它有相应的靶点,那靶点我们怎么去发现,那绝对不是我们通过一两张CT片子,或者说眼睛看一看就能发现的,这必须要通过非常严谨的基因检测技术才能发现。目前来讲的话,基因检测技术已经发展得非常好了,有PCR,现在包括我们的二代的测序,通过这些方法,我们就能够很好的去全面的了解。目前肿瘤有哪些可疑的靶点,有哪些合适的靶点,通过这些靶点去进一步分析,我们才能够去得到,去采用分子靶向治疗一些合适的药物,这是目前来讲非常重要的。如果说你不通过基因检测,就盲目地去试用一些分子靶向药物,往往既浪费你的金钱,也浪费了你治疗的时机,更导致了一些不可预测的不良反应,这些是完全来说是不可取的。所以说我们说要采用分子靶向药物,一定要是在系统精确的指导下面,去合理的应用。01:26
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脊柱侧弯基因检测最近几年,脊柱侧弯患者越来越多,脊柱侧弯病因比较复杂。基因是指一段DNA,就是碱基序列,一般来说长度也就是几百个碱基对。所谓基因组就是咱们人全套的这么一套基因,比如大家知道染色体,当我们细胞分裂的时候,细胞核内的基因会聚集成染色体这么一个形态。咱们是有23对染色体,每个染色体,每一对为什么叫对呢,一对染色体一条来自父亲,一条是来自母亲,这一个染色体它是包含,等于说23条染色体,当然它有XY。这24条染色体,它是一个整个的基因组,就是包括我们所有的基因,我们身上是有来自父亲母亲,两套基因组的。染色体里边包含DNA序列,DNA通过转录,转录成蛋白,蛋白再结合成三维结构,然后形成功能。基因正常情况下,它功能正常的时候,它是没有任何异常的表现。当这个基因出现异常的时候,它就会产生一些异常的临床的一些症状。从概念上来说,咱们基因导致的疾病,有单基因病、多基因病、获得性基因病。当你身上染色体,在等位的这个位点,就是说只要有一条是正常的,另外一条是异常,隐性遗传的情况下也不会发病。但是当两个父母各占一条,他们遗传给孩子的时候,就有可能两条都是异常的,这时候就会发病。所以它这个发病率是1/4,生下的孩子有1/4会发病,多基因病。09:47
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g6pd偏低如果孩子有g6pd偏低的情况考虑是蚕豆病,这是红细胞葡萄糖六-磷酸脱氢酶缺乏症的一种,是一种遗传病,暂且目前没有根治的办法。如果已经确诊了的话,是终身都有的不会消失,这种情况下是必须要避忌那些会引起溶血的东西。如果孩子是在刚出生时验出有g6pd缺乏症,那就不一定是真的有。因为新生儿的红细胞比较脆弱,验出来的g6pd缺乏症很可能是假阳性,这种情况下可以等到孩子一岁的时候再复查一次g6pd,以明确是否真的适用g6pd缺乏症。如果没有的话家长就可以放心了,但是如果是真的有就需要避忌一些东西。语音时长 1:36”
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g6pd阳性g6pd阳性是一种存在于人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在这代谢过程中会产生还原型辅酶ll的物质,能以保护红血球免受氧化物质的威胁。g6pd缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。g6pd缺乏症,患者需要注意以下方面:第一、禁食蚕豆或蚕豆的加工品,避免在蚕豆开花、结果、收获的季节去蚕豆地。第二、禁止使用含萘的臭丸放在衣柜驱虫。第三、禁止使用药物,乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦啶等。第四、慎用的药物,扑热息痛、非拉西丁、阿司匹林等。语音时长 1:43”
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g6pd偏低如果孩子有g6pd偏低的情况考虑是蚕豆病,这是红细胞葡萄糖六-磷酸脱氢酶缺乏症的一种,是一种遗传病,暂且目前没有根治的办法。如果已经确诊了的话,是终身都有的不会消失,这种情况下是必须要避忌那些会引起溶血的东西。如果孩子是在刚出生时验出有g6pd缺乏症,那就不一定是真的有。因为新生儿的红细胞比较脆弱,
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g6pd是什么检查项目G6PD检查,即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性检测,是针对人体内G6PD酶活性水平的一项关键检查。G6PD在人体糖代谢中扮演着维持细胞抗氧化状态、保护细胞免受氧化损伤的重要角色。当G6PD缺乏时,人体红细胞的抗氧化能力会显著下降,容
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G6PD复查结果有检查报告的话可以给我看下
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g6pd缺乏症严重吗最近去医院看了吗?