问三莫拉嗪和卡马西平针对哪些病症
2020-03-20 885次
病情描述:
三莫拉嗪和卡马西平针对哪些病症
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卡马西平片的禁忌卡马西平片一种治疗作用比较广泛的药物,是抗惊厥药,也是镇痛药,有些患者是不适合服用的:已知对卡马西平和相关结构药物(如三环类抗抑郁药)过敏者禁用;房室传导阻滞者禁用;有骨髓抑制史或急性间歇性卟啉症者禁用。理论上卡马西平应避免与单胺氧化酶抑制剂合用。在服用本药之前,停服单胺氧化酶抑制剂至少2周,若临床状况允许可更长。另外:卡马西平能通过胎盘,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;而且能分泌进入乳汁,约为血药浓度60%,所以哺乳期妇女不宜应用。01:28
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卡马西平的用法用量卡马西平为抗惊厥药,镇痛药。治疗的疾病不同,服用的量也不一样。可以选择在饭后口服。成年人:1、用于抗惊厥,初始剂量每次100mg~200mg(1~2片),一日1~2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效。2、用于镇痛,开始一次0.1g(1片),一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g(1~2片),直到疼痛缓解,维持量每日0.4~0.8g(4~8片),分次服用;最高量每日不超过1.2g(12片)。3、尿崩症,单用时一日0.3~0.6g(3~6片),如与其他抗利尿药合用,每日0.2~0.4g(2~4),分3次服用。4、用于抗燥狂或抗精神病,开始每日0.2~0.4g(2~4片),每周逐渐增加至最大量1.6g(16片),分3~4次服用。需要注意:每日限量,12~15岁不超过1g(10片);15岁以上不超过1.2g(12片)。02:13
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卡马西平奥卡西平区别卡马西平是一种抗惊厥的药物,抗惊厥机制不是特别清楚。可能与它能够增加钠通道灭活效能,限制突出后神经元和阻断突触前钠通道,从而限制突出前后的神经元动作电位的发放,阻断兴奋性神经递质的释放,使神经细胞兴奋性降低达到抗惊厥的作用。抗外周神经痛的作用机制,可能和钙离子通道调节有关。奥卡西平是一种神经性的药物,可以用于局限性和全身性的癫痫发作。在临床上主要用于对卡马西平有过敏反应的患者。语音时长 1:05”
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拉莫三嗪和德巴金拉莫三嗪和德巴金,二者都是抗癫痫的药物,但是作用机理不同,德巴金对肝脏损害较大。拉莫三嗪:适用于抗癫痫治疗与简单部分性发作;复杂部分性发作;继发性全身强直-阵痉挛性发作;原发性全身强直-阵挛性发作;也可治疗顽固性癫痫中的综合症。德巴金:适用于治疗全身性及部分性癫痫,以及特殊类型的综合症。全身性癫痫:适用于失神发作、性痉挛发作、强直发作、失张力发作及混合型发作。德巴金初始治疗在没有用其他抗癫痫药的病人,每2~3天间隔增加药物剂量,1周内达到最佳剂量。语音时长 1:50”
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卡马西平中毒卡马西平中毒可能表现有无尿、少尿、尿潴留、恶心、呕吐,共济失调。心血管方面的不良反应包括传导阻滞、心律不齐、高血压、低血压、休克、手足徐动及抽搐等,以儿童较为多见。还可能出现反射亢进,运动减少,角弓反张,瞳孔散大,震颤,惊厥,眼球震颤,共济运动不能,精神运动性紊乱、呼吸抑制等。如果出现这些症状,可以
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卡马西平与奥卡西平的区别首先我们知道奥卡西平其实是卡马西平的10-酮基结构类衍生物,它是一个新型的抗癫痫药物,这个药品主要是通过它的活性代谢产物10-羟基代谢物发挥作用,这个10-羟基基代谢物代谢物能够阻止电压敏感性的钠通道,通过这个稳定过度兴奋型神经细胞膜,可以抑制神经元重复放电,减少突出的一个冲动的传递。这些作用对于防
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奥卡西平片与拉莫三嗪区别?是属于不同类药类型,作用机制不一样
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左颞叶性癫痫病在吃奥卡西平片和拉莫三嗪片这个需要长期服药