问唐筛检查21三体临界风险
2021-02-09 1209次
病情描述：
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。
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李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2021-12-08 1938次
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21三体综合征高风险什么意思21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。
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李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2021-09-08 5417次
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唐氏筛查21临界风险唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目，是通过抽血。同时结合孕妇的年龄，孕周以及体重，共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270，如果大于1:270，就是高风险，21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间，这个临界风险的定义还是低风险，只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下，由于距离这个风险值是比较近，一般建议孕妇需要做无创DNA，无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险，一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。语音时长 01:24”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-03-20 14697次
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21三体临界风险的原因在孕期唐氏筛查是为了检查胎儿是不是患有二十一三体综合症，唐氏筛查的二十一三体综合症阶段值应该是1:360，如果风险值介于1:360到1:1000之间称为临界风险，临界风险的定义还是低风险的范畴，但是只是离阶段值比较近，出现临近风险的原因包括哪些？第一个方面的原因就是存在有测量的误差或者是计算的误差，因为唐氏筛查本身就是一个风险值的计算，是根据孕妇的抽血以及年龄，孕周来共同推测的数值，如果抽血存在有误差或者是年龄或者孕周提供错误，就有可能造成计算结果的误差，因此在做唐氏筛查的时候一定要空腹抽血，同时提供准确的年龄和孕周。第二个方面的可能原因就是胎儿可能真的有问题，例如胎儿就是二十一三体综合症，在检查的时候可能提示出现临界风险，对于二十一三体临界风险一定要做无创DNA或者羊水穿刺进行判断，这样能够减少二十一三体综合症的发生。语音时长 01:31”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-04-29 18795次
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唐筛临界风险有必要做无创吗当孕妇进行唐氏筛查（唐筛）后，结果显示为临界风险时，通常是有必要进行无创DNA检测的。唐筛的临界风险意味着胎儿可能存在21三体综合征、13三体综合征或18三体综合征的风险。这些染色体异常疾病对胎儿的健康影响重大，因此不能忽视任何潜在的风险提
周齐
主任医师首都医科大学宣武医院
2024-12-05 0次
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21-三体综合征临界风险有影响吗21-三体综合征临界风险指的是孕妇在进行唐氏综合征产前筛查时，结果处于临界状态，这确实可能对胎儿和孕妇产生一定影响。以下为该风险状态的几点重要说明：1，临界风险可能意味着胎儿存在染色体异常的风险增高。虽然这并不代表胎儿一定会患病，但如果没有
周齐
主任医师首都医科大学宣武医院
2024-10-29 0次
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唐筛21体临界风险，hcg偏高，严重吗建议进一步检查无创DNA或者是羊水穿刺。
王华英
副主任医师威县中医院
2020-09-23 1502次
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早筛唐筛18三体1:40867临界风险建议再做个无创DNA
万外英
副主任医师江门市江海区人民医院（江门市中心医院江海分院）
2020-04-25 1000次
