问先天性心脏病,房间隔缺损19MM,
2021-01-26 1274次
病情描述:
先天性心脏病,房间隔缺损19MM,
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答咨询实录
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先天性心脏病房间隔缺损心房间隔缺损,是一类非常复杂的心脏畸形,大家知道,我们心脏有心房和心室,那么连接心房和心室的,就是我们的房室瓣,那么房室瓣就犹如,我们一个房间的一个支架一样,支撑着整个房间的稳定性,同时房室瓣,又是我们心脏重要的阀门,控制着血流的走向,如果房室瓣,也就是说心房间隔出现了缺损,那么整个的房室瓣功能,就形成了共同的房室瓣,心脏的十字交叉的结构,也就是说,心脏整个的脊梁将会消失,心房间隔缺损,它是一种非常复杂的畸形,但是有幸的是,我们还是可以通过外科手段,来对它进行矫正,心房间隔缺损它手术的预后,取决于它房室瓣的发育的程度,如果一个孩子得了心房间隔缺损,孩子的临床表现会突出的表现为,孩子非常容易生病,比如说很容易生肺炎,甚至发生心力衰竭,所以心房间隔缺损,一般我们是建议,在出生后半岁以内做手术,当然如果这个孩子太小,在新生儿,或者两三个月的时候做手术,那么孩子的瓣膜非常的纤弱,这时候做手术,就面临着远期瓣膜关闭不全,很大的风险,所以说六个月做手术的时候,孩子的瓣膜,相对来说有所发育,有所坚韧,这个时候是比较好的手术时机,心房间隔缺损它的远期,还是需要我们终生随访的,因为如果一个孩子的心脏瓣膜,如果发育不好,那么在孩子的婴儿期做的手术,在孩子的青春期,有可能还会存在瓣膜的关闭不全,那时候有可能,需要再次的外科干预,总而言之,心房间隔缺损,它是一种可治的先天性心脏病,但是我们要注意手术时机的选择,而且在术后我们也不能掉以轻心,需要终生每年的超声随访。02:18
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先天性心脏病房间隔缺损严重吗先天性心脏病房间隔缺损不严重,有部分能自愈,就算不能自愈也都可以治疗。房间隔缺损临床上也是很常见的,房间隔缺损根据缺损的位置,就是形成原因分为原发孔房缺和继发孔房缺。原发孔房缺是不可能自愈的,而且通常容易合并瓣膜的问题,所以一般都建议还是尽早手术治疗。继发孔房缺是有可能自愈的,一般建议定期观察看看变化,如果特别大也可以做外科手术治疗,如果不是特别大,有可能可以做介入封堵。如果比较小也可以一直观察,因为症状不会太明显,看到时能不能自愈。01:03
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先天性心脏病房间隔缺损房间隔缺损是常见的先天性心脏病,占20%左右,对于妊娠有影响取决于缺损的大小。缺损面积小于1平方厘米没有明显的症状,仅在体检的时候被发现,多能耐受分娩以及妊娠。若缺损面积较大妊娠期以及分娩期,由于肺循环阻力增高,肺动脉高压右心房压力的增加,妊娠期体循环阻力减少,分娩期失血,血容量减少可能会引起右至左的分流现象,而出现发绀,有的患者也可能会出现心力衰竭的状况。间隔缺损面积大于2平方厘米的患者,最好是选择在妊娠前进行手术治疗,康复以后再妊娠。语音时长 1:11”
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心脏房间隔缺损先天性先天性心脏病其中一项就包括房间隔缺损,占先天类心脏病的30%,男女比例为一比二,分为原发孔未闭和继发孔未闭,以继发孔未闭最为常见。左心房血液流经缺损部位进入右心房,肺流量增加发生肺动脉高压以后左向右分流减少,出现右向左分流,只要没有发现严重的肺动脉高压均应该考虑外科手术或者是经导管封堵术治疗,手术和介入治疗的时间选择在二十岁之前最好。外科手术后期会出现房性的心律失常应该重视,如果房间膈缺损在5毫米以下定期观察,如果超过5毫米,建议外科手术或者是经导管封堵术。语音时长 1:07”
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先天性心脏房间隔缺损严重吗先天性心脏房间隔缺损一般比较严重。先天性心脏房间隔缺损是属于先天性心脏病的一种,是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常,致左、右心房之间遗留孔隙。先天性心脏房间隔缺损可单独发生,也可与其他类型的心血管畸形并存,其他的分型还有室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏三联症等。而先天性房间隔缺损是指左、右心房出现
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先天性房间隔缺损遗传房间隔缺损存在遗传因素,但是它并不是一种遗传病,也就是说上一代如果有先天性心脏病,下一代不一定会遗传下来。在同样的人群之中,如果上一代有房间隔缺损,后人将来发生的几率相对可能比较大,不过先天性心脏病的孩子长大以后,房间隔缺损也不一定能遗传到下一代,不过研究上确实也在一些基因片段上存在与房间隔缺损有关
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先天性心脏病房间隔缺损你好,缺损有多大呢?
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先天性心脏病1室间隔缺损2房间隔缺损3动您好,您的这种情况,心脏疾病还是有一些严重的,一定要注意休息,多饮水观察,并且口服一些心脏的药物,保持心情舒畅