问先天性多囊肾

2020-04-25 1638次

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• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 4571次

• 先天性脑积水

  在临床上，尤其是早产儿，还有极早产儿，发生脑积水的概率是有的，而且在临床上，如果出现过窒息，还有颅内出血等问题，是很容易出现脑积水的。脑积水属于颅内的病变，所以如果说处理不及时，或者处理不当，是可以引起一些不可逆的改变的。目前来说，脑积水在我们临床上接触中，发病率有一定的趋势的，主要就是一些早产儿。脑积水的治疗分为多种，保守还有手术，手术的具体方式，也是分为多类的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-13 3400次

• 先天性多囊肾炎
  多囊肾属于遗传性疾病，根据遗传方式的不同，可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传也叫成人多囊肾病，一般成人发病，如果是病人表现为成年之后，出现多囊肾，并且逐渐出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压，病情会逐渐进展，直至终末期肾衰竭。而常染色体隐性多囊肾病，一般属于儿童多囊肾病，一般在幼儿发病或者是胎儿发病，这样的病人预后比较差，主要死于肾衰竭或者是一些心血管疾病。所以我们临床所说的多囊肾病，一般都是指常染色体显性遗传多囊肾病，也就是成人多囊肾病。
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  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-03-31 1263次

• 先天性多囊肾严重吗
  先天性多囊肾具体是否是严重的疾病，主要看多囊肾的大小、多少，以及对肾实质的破坏程度。如果患者存在多囊肾，但是病情发展的比较慢，肾功能仍然存在，并且功能基本正常，病情是不严重的。但是往往随着年龄的增长，多囊肾的体积、个数会逐步的增加，对肾实质造成的破坏程度会进一步的加重。肾功能受到影响，这种情况下病情就相对严重。如果肾功能出现丧失，就需要进行透析或者肾移植来治疗。多囊肾是一种先天性疾病，需要综合性的判断病情。
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  王世平 副主任医师莱芜市人民医院

  2021-07-15 4765次

• 先天性多囊肾能手术治疗吗
  先天性多囊肾，一般指的是常染色体显性遗传性多囊肾，的确是可以手术治疗；但是手术解决不了根本问题。所谓的多囊肾指的患者体内携带多囊肾的基因。在这种基因的作用下，肾脏会出现多发性的囊泡，而且囊泡的体积会越长越大，数量也会越来越多，就会挤压损害正常的肾组织，最终会造成肾功能衰竭。为了减轻增大的囊泡对于肾组
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 201次

• 先天性梅毒
  先天性梅毒的患者，是通过遗传或出生时通过产道感染等原因患病。一般是因为母亲患有或携带这种疾病的病毒，而且还没有接受合理的治疗，在怀孕或分娩的时候通过胎盘或其他方式传染给了孩子，导致孩子一出生就确诊患上了这种疾病。这种疾病会严重影响孩子的存活率，是一种严重影响婴幼儿身心健康的疾病。
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-21 3262次

• 先天性眼睑下垂
  你好，有什么问题请讲。
  刘东宝 主任医师沈阳市红十字会医院

  2020-11-18 500次

• 先天性额头凹陷
  宝宝头颅可塑性较强，注意补钙，后期应该会改善
  章建飞 主治医师宁波大学附属第一医院

  2020-08-08 900次