问染色体异常的宝宝,22周在肚子里动的好欢
2020-10-12 1156次
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染色体异常的宝宝,22周在肚子里动的好欢
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两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题,不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中,就已经有异常血管的增殖,所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体,父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了,比如染色体没有分开,就会出现染色体的问题,像21-三体综合征,它是21号染色体出现了三个,就会出现相应的临床症状,比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的,它是一种在生长发育过程当中得的疾病,不会遗传。01:36
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宝宝染色体异常的症状染色体是一种遗传信息的载体,但是,身体中所有细胞都是有一定的可能出现异常的现象。主要表现是结构异常和数目异常,比如说唐氏综合症、特纳综合症等等,那么有哪些症状?染色体结构异常包括缺失、增加、异位等,医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒立、异位等。染色体异常的原因有很多原因,都可能导致染色体异常,如夫妻的年龄,孕妇父亲和胎儿经过辐射等这些都可能改变胎儿基因的规律。三体综合征也称综合症,婴幼发病率为千分之一,女性多于男性,患儿母亲平均生育年龄为31岁。语音时长 1:38”
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染色体异常宝宝的表现染色体异常的表现是要根据具体哪号染色体有关,一般会引起一些智力上的异常,如果染色体异常会引起宝宝的面部异常或者是脑瘫发育不良、运动失调等等,也是要注意做好检查的,尤其是要做好孕前检查来确定具体的情况为好,不要太过有太大的心理压力。首先染色体数目异常,其中出现45条和47条染色体异常,4倍的四倍体的畸变,还有病毒引起的染色体异常,这时候会产生许多基因或者缺失,产生多种畸形,而染色体畸变是先天性多发畸形。语音时长 1:29”
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染色体异常的原因引起染色体异常的原因有:1、物理因素:x线放射线或者电离辐射,可以引起染色体发生变形,发生的概率随着射线剂量的增加而增加,如果孕妇有接触放射线,宝宝发生染色体变化的危险性非常高。2、化学因素:许多化学药物、农药、毒物等;3、生物因素:一些病毒,如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等;
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染色体异常能治好吗染色体异常一般是不能治好的。父母双方的遗传基因如果存在异常或身体免疫力低下,都有可能会导致后代染色体发育不全而出现染色体异常的情况,临床暂无特殊治疗方法可以达到治愈目的,但可以通过提前预防的方式来减少染色体异常的发生几率。建议打算备孕的夫妻对身体进行全面检查,确定各方面指标都达标的时候才可以备孕,这
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染色体异常方便把报告单拍过来看一下吗?
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夫妻染色体正常胚胎染色体异常的概率你好,一般这种情况胚胎染色体出现异常的几率是比较小的。偶尔可以出现染色体突变。就容易出现胎停育和自然流产的现象。