问地中海贫血基因检测报告单结果怎么看
2020-07-23 2002次
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地中海贫血基因检测报告单结果怎么看
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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地中海贫血基因报告单地中海性贫血,是一种遗传性疾病。对于这种患者,可以用包括血红蛋白电泳、钛链的检测,甚至地中海贫血基因的分析这些项目来确诊地中海性贫血。地中海性贫血一般可以出现血红蛋白降低的情况,血红蛋白电泳可以发现异常的血红蛋白。对于重型和中间型的地中海性贫血,可以出现hba2增高,缺铁性贫血时,hba2常常是降低的。另外还有一些肽链的检测,主要用于轻型阿拉法贫血的诊断。地中海贫血基因的分析,可以代替上述所有的检查。但是地中海贫血基因的检测,一般要求是比较高的。对于需要产前检查的患者,结果可以显示正常或者是轻型的地中海性贫血,对胎儿影响不大。但是如果是重型的地中海性贫血,建议及时的引产,以免造成孕妇的身心伤害。语音时长 1:31”
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地中海贫血基因检测地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同,将其分为α地贫和β地贫。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因,β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1.、孕前筛查:通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;2.、基因检测:孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;3.、产前诊断:中孕期(17—22周)行羊水穿刺术获取胎儿细胞,通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型,有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。语音时长 1:37”
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血常规怎么看地中海贫血血常规对地中海贫血的判断,主要是通过红细胞及红细胞的参数来判断。首先不管有没有贫血的情况,只要平均红细胞参数,达到地中海贫血的诊断要求,就要提示这个病的可能性。因为轻度的地中海贫血,可能没有贫血的情况,也就是说,血红蛋白和红细胞正常,甚至可能会升高。尤其是血红蛋白正常,而红细胞还有升高的情况。但是这
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地中海贫血基因分型地中海贫血基因,根据合成障碍的肽链不同,将其分为α和β两种地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因;β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1、孕前筛查,通过血常规、血红蛋白、电泳等方法发现携带者。2、基因检测,孕前和早孕期通过基因检测技术,明确阿尔法贝塔珠蛋白基因的异常,为
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地中海贫血基因检测报告单图报告发来看看
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孕妇地中海贫血报告单怎么看你好,做了血常规吗