问特发性炎性肌病谱1
2021-01-06 1682次
病情描述:
特发性炎性肌病谱1
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特发性脊柱侧弯是什么病特发性脊柱侧弯,就是没有原因的侧弯,脊柱侧弯多发生于青少年,发生年龄不一定,也绝对不是你发现的时候,这个时候有的是家长比较重视的。在洗澡的时候,小时候就能够发现小孩的脊柱侧弯了,有的是突然照镜子,发现两个肩不对称了,发现胸不对称了,发现脊柱歪了,特发性脊柱侧弯。一般的来说都有家族史,并且父母兄弟姐妹,经常是一家人,两个、三个同时出现。01:03
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帕金森病和特发性震颤的区别帕金森病和特发性震颤,它是两个完全不同的病。帕金森病从发病机制来讲,它是因为脑袋里面,多巴胺这种化学物质不够调节运动的神经,它的活动发生异常,运动症状包括静止性的震颤、僵硬、动作缓慢、姿势步态异常等等,这是它的主要表现。而特发性震颤,它这个脑袋里面多巴胺没有发生什么问题,它大概有一半以上有家族史,说明它很多跟遗传有些关系。那么在症状上来讲,它是一种姿势性的,比如手处于一个姿势,比如说对指的时候,他可能抖的非常厉害,而且它还有一个动作性震颤,比如说指鼻子特发性震颤是肯定指不端正的。而这个帕金森病的震颤,它是一种静止性震颤,就是手放在那里可能抖个不停,但是真正让他指鼻子,他可能会指的端正。所以这个我们在家里,病友在家里自己都可以做出一些鉴别。另外特发性震颤,它发病年龄比较低,帕金森病的发病年龄比较高,一般是中老年,特发性震颤一般比较年轻一些,可能二三十岁就发病了。另外一个特点就是说,特发性震颤目前来讲,药物治疗的效果,应该说比较差,或者说准确来讲,没有一个什么特效药。这个药物应该说,从研究上来讲的话,它的有效率大概不一半,从我们在临床中观察,应该说这个比例更低。而这个帕金森病的话,它对左旋多巴胺治疗,应该说是有非常好的效果,尤其是在早期。另外特发性震颤它就是一个抖,就是一个我们叫姿势性震颤,或者说有时候是那种动作性震颤,它没有肌张力增高,也没有步态动作缓慢,步态异常,他走路一点问题没有。所以通过这些症状,基本上可以进行鉴别。02:32
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特发性炎性肌病怎么治特发性炎性肌病是一组病因不明,以全身骨骼肌炎性病变为特征的自身免疫性疾病,它的常规治疗主要包括两样,一,糖皮质激素;二,免疫抑制剂。一,糖皮质激素是治疗特发性炎性肌病主要和首要的用药,一般对于肌肉病变严重和伴有其他严重的内脏受损的患者,可以给予甲基强的松龙冲击治疗,然后静脉滴注以后连用3天改为口服的激素,在减量的过程中应该比较慎重,应该观察病情整体改善的程度,而且减量激素应该比较缓慢。二,免疫抑制剂,对于病情严重或者单用激素治疗疾病又复发的特发性炎性肌病患者,主要的传统免疫抑制剂的包括甲氨蝶呤,硫唑嘌呤和环磷酰胺等,这些药物在使用过程中需要专科医师进行评估进行使用,应该注意药物的不良反应,这些药物对肝肾功能影响都比较大。语音时长 01:46”
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特发性炎症性肌病在临床上,特发性炎症性肌病是一组病因未明,以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。包括多发性肌炎,皮肌炎,包涵体肌炎,非特异性肌炎和免疫介导的坏死性疾病等。国外报道发病率为十万分之0.5到8.4,该病可发生于任何年龄,发病率年龄分布呈双峰型,前峰为十到十五岁,后峰在五十岁左右,伴发恶性肿瘤的病人年龄在六十岁左右,也就是说老年多发性肌炎或皮肌炎患者应当警惕肿瘤。这就是为什么老年性肌炎或皮肌炎患者,住院期间各项检查重度的原因所在。语音时长 1:31”
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什么是特发性炎症性肌病本病是一组病因未明的,以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病,目前将其分为七类:一,多发性肌炎。二,皮肌炎。三,儿童皮肌炎。四,恶性肿瘤相关性多发性肌炎或皮肌炎。五,其他结缔组织病伴发的多发性肌炎或皮肌炎。六,包涵体肌炎。七,无肌病性皮肌炎。发病年龄有两个高峰,即10到15岁和45到60岁,
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什么是特发性炎症性肌病特发性炎症性肌病是一种非感染性炎性疾病,主要影响肌肉组织,导致肌肉无力和炎症。具体分析如下:一、疾病概述特发性炎症性肌病包括多发性肌炎和皮肌炎等类型,它们均以肌肉无力和疼痛为主要症状,可能伴随皮疹和其他器官受累。这类疾病的发病率相对较低,但
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特发性关节炎鼻塞且有血你好,根据你描述的情况,考虑鼻窦炎的情况,建议你可以口服鼻炎康片。