目前临床上比较常用的有螺内酯、依普利酮,螺内酯结构和醛固酮相似,是醛固酮的竞争性抑制药物,作用于远曲肾小管和集合管的醛固酮受体,阻断钠钾和钠氢交换,使钠水排出增多,钾排出减少。
螺内酯口服吸收比较快,生物利用度可以达到90%,依普利酮是选择性的醛固酮受体拮抗剂,口服吸收比较好,食物不影响其吸收,肾功能不全的患者,血药峰浓度和浓度曲线下面积都有所增加,透析也不能清除。
目前临床上比较常用的有螺内酯、依普利酮,螺内酯结构和醛固酮相似,是醛固酮的竞争性抑制药物,作用于远曲肾小管和集合管的醛固酮受体,阻断钠钾和钠氢交换,使钠水排出增多,钾排出减少。
螺内酯口服吸收比较快,生物利用度可以达到90%,依普利酮是选择性的醛固酮受体拮抗剂,口服吸收比较好,食物不影响其吸收,肾功能不全的患者,血药峰浓度和浓度曲线下面积都有所增加,透析也不能清除。
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