一般在妊娠11-13周加6的时候做NT。
NT是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。NT可以排除早期就出现的大的结构畸形,通常颈部透明带越厚,胎儿异常的概率越大。NT一般是在妊娠11-13周加6的时候进行检查的,其正常值应该在3mm以内,如果超过3mm,称为NT增厚。如果出现NT增厚一般需要做进一步的产前诊断,包括羊水穿刺、染色体核型分析,是胎儿染色体异常诊断的金标准,可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。
由于个体情况不同,有些正常胎儿的体液也较多,所以部分因素容易影响NT测量结果。如果颈部透明带较厚,也并不意味着胎儿一定有问题,具体还需要看羊水穿刺、染色体核型分析等结果。NT检查通常不需要抽血检验。进食和饮水一般也不会影响检查结果,因此在检查前不需要空腹。另外,孕妇也不用憋尿,正常检查即可。比较重要的是要掌握好做NT的时间,因为在妊娠11-13周加6的时候,可以发现异常几率比较高,准确性也比较高,一旦过了此时间,准确性会有明显下降的情况。