多囊肝在临床上不能确定传几代人,因为多囊肝是显性的遗传,不是隐性遗传,也就是说不论性别只要有一代父母双方都没有多囊肝就不会遗传给下一代,如果父母双方有一方患有多囊肝,则下一代遗传的概率是50%,若双方父母都患有多囊肝,遗传的概率可达到75%左右。为了预防遗传下一代,目前的技术水平可以做基因检测,准确的进行排查,也可以做试管婴儿,选择健康的卵子和精子受孕。
多囊肝表现为肝脏的多发性弥漫性损伤,囊肿间的干细胞是正常的,多合并为多囊肾。同时在胰腺、脾脏、双肺及女性卵巢间,可以发现囊性病变。早期的临床症状表现为肝脏增大,没有其它的任何症状。当囊肿增大到一定程度时,可以出现腹胀、右上腹不适、隐痛、呼吸困难、肠胃道压迫症状等。如果囊肿再增大到一定程度,可以会导致肝功能不全、肝衰竭甚至死亡。囊肿如果出现破裂或者内出血时,可以出现失血性的休克,平时可通过临床表现配合B超检查,可以明确诊断,CT检查可以看到1-2cm的肝囊肿。