遗传性癌症是由特定基因突变引发的,这些突变可从一代传到下一代,增加携带者罹患某些癌症的风险。一般乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌和前列腺癌具有明显的遗传倾向。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,约5-10%的病例与遗传因素有关,特别是BRCA1和BRCA2基因的突变。结直肠癌中,约3-5%与遗传有关,如遗传性非息肉病性结直肠癌和家族性腺瘤性息肉病。卵巢癌中约15-20%的病例与遗传相关,除了BRCA基因,还有RAD51C、RAD51D等基因可能增加风险。前列腺癌是男性常见癌症,约5-10%与遗传有关,涉及BRCA、HOXB13等基因突变。

但是即使携带遗传性癌症基因,也不意味着一定会患病,基因只是增加患病风险而已。对于遗传性癌症高风险人群,建议进行基因检测以评估风险,并在专业指导下进行定期体检和健康管理。

遗传性癌症的治疗方法包括手术、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等,具体方案需根据患者病情和基因突变情况制定。

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