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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30097次

• 怎么判断自己是颈椎病

  患者：您好！我经常在电脑上打字，也喜欢低头刷手机视频，最近感觉脖子不舒服，不会是颈椎病吧？药师：您好！颈椎病是比较常见的疾病，我们可以通过颈椎病的一些常见症状来判断自己是否患有颈椎病。颈椎病常见的临床表现主要有颈背疼痛、上肢无力、手指发麻、下肢乏力、行走困难、头晕、恶心、呕吐，甚至视物模糊、心动过速及吞咽困难等。如果出现颈肩部不适、四肢发麻、甚至有放射性手臂疼痛、头晕等症状可能提示患有颈椎病。此外我们还可以通过一些简单的动作来判断自己的颈椎是否正常。比如我们可以把脖子前屈，然后分别向左右旋转，如果出现疼痛说明颈椎小关节有退行性病变。对于疑似颈椎病的患者，要尽快去医院进行检查，及时进行规范治疗。最后，颈椎病患者要避免长时间保持同一姿势，注意颈部保暖。

  

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  郭俊杰 药师妙手互联网医院

  2021-12-22 2114次

• 血管性假性血友病
  简称vwd，是仅次于血友病的最常见的遗传性出血性疾病，特点是从幼儿时期就有出血的倾向，出血时间延长和因子Ⅷ的含量降低。对于vwd是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分，也就是Ⅷ因子2所致，Ⅷ因子2是由于常染色体遗传的，而血友病甲是由于x染色体遗传的。典型的血管性假性血友病因子Ⅷ相关抗原，即Ⅷ因子2的抗原部分活性降低，以及Ⅷ瑞斯托霉素辅因子也会减少或缺乏，而Ⅷ因子也降低，但是程度不如血友病甲严重。对于血管性假性血友病，是诱发血小板对瑞斯托霉素起聚集作用的辅助因子，由于缺乏这种因子而导致血小板的黏附聚集功能发生障碍，出血时间延长。
  语音时长 1:30”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-21 6890次

• 血管性假性血友病.
  血管性假性血友病，是仅次于血友病的最常见的遗传性出血性疾病，它的特点就是自幼就有出血倾向，出血时间延长，八因子的含量降低。在病因方面，多是由遗传因素导致的，男女均可以发病。在临床表现上，往往有家族史，符合染色体显性遗传的规律，男女均可以发病，父母均可以遗传，有出血倾向，主要就是黏膜皮下出血或月经过多，术后可能会出血不止，再就是少数的关节肌肉出血，但一般不会导致关节畸形。对于这种情况的治疗，一般情况下以预防治疗为主，补充凝血因子，对症支持治疗，对于血管性假性血友病的病人，禁用抗血小板聚集的药物，往往有可能会引起出血，所以针对假性血友病，一般情况下主要就是避免出血，避免感染，平时要注意尽量的避免剧烈活动，减少外伤，如果需要进行手术，提前应该做好预防工作。
  语音时长 1:32”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-21 5992次

• 什么是血友病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻微创伤后有出血倾向，有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术，除非做了充分准备，出血时采取止血治疗，替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 3201次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 2201次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，这种情况是九因子缺乏，还有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-22 809次