无创DNA检测主要关注胎儿染色体非整倍体的情况,其结果大致可分为低风险和高风险两种。
低风险结果意味着胎儿发生如唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征等先天性遗传性疾病的风险相对较低。但是低风险并不等同于零风险,孕妇仍需定期产检,密切关注胎儿的发育状况。
高风险结果则提示胎儿存在上述疾病的较高可能性。面对这样的结果,孕妇不必过于惊慌,因为高风险并不等同于确诊。此时应在医生指导下进行进一步的诊断性检查,如羊水穿刺,以明确胎儿的健康状况。
无创DNA检测虽然准确性高,但仍有一定的局限性,不能检测所有类型的染色体异常或遗传性疾病。妇在产检过程中应遵循医生的建议,结合其他检查手段,全面评估胎儿的健康状况。