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• 神经母细胞瘤会误诊吗

  关于误诊这个概念，是很复杂的概念。所谓误诊可能就是没有及时的，作出正确的诊断，另外诊断有不同的时期，不同的级别，比如说影像诊断、临床诊断、病理诊断，还有生物学的诊断。目前来讲，还是以病理诊断为最根本的，也是最实用的，最基础的一个东西，所以小孩出现一些症状，要及时就诊。大夫根据这些症状，如果考虑到有这个可能，做相应的一些，影像学的、生物学的和血液学的检查，这样基本上都能够做出，一个临床上明确的诊断，当然最后还是要靠病理诊断。

  

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  张晓伦 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-10-28 2687次

• 神经母细胞瘤会自己消失吗

  是的，一小部分神经母细胞瘤，是可以消失的。这种可以消失的神经母细胞瘤，大多数都是在产前检查发现的。一般认为这是小孩，神经母细胞瘤、然后发育成熟，变成成熟的神经节细胞之后，慢慢就消失了。因为在过去有些人做研究，发现有些，比如流产，或早产的小孩，他们的神经母细胞瘤的发生率，非常高。然后正常的新生儿，就没有这么高的发生率，所以这是从理论上一种推测，而实际在临床观察当中，也确实看到了一些，尤其在产前，也就是孕期发现神经母细胞瘤，能够自行的变小，最后消失。

  

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  张晓伦 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-10-28 5140次

• 视网膜母细胞瘤会遗传吗
  我们知道视网膜母细胞瘤确实有可能会遗传，因为这个疾病有很强的家族遗传倾向，大约40%的病例是遗传导致的，而60%可能就是非遗传导致的，有可能是跟基因突变有关。所以如果家族中有视网膜母细胞瘤的病史，一定要尽快的去医院进行基因检测和遗传咨询，看看有没有携带基因。如果有携带基因，这个确实比较危险，后代出现视网膜母细胞瘤的概率还是非常高的。平时也一定要注意保护好自己的眼睛，定期去医院复查。如果孩子出生之后一定要给孩子做一下眼底视网膜筛查，这样才能够做到早期发现，早期诊断，早期治疗，也能够更好地提高患儿的生存率和生存质量。否则发现的时候就已经比较晚了，那么这种情况下只能进行眼球的摘除手术。
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  韩莎莎 主治医师东营市人民医院

  2019-12-04 2453次

• 视网膜母细胞瘤遗传吗
  视网膜母细胞瘤有一定的遗传性，8%有家族史，主要为常染色体显性遗传。视网膜母细胞瘤的基因染色体位置在13q14区，DNA分析可鉴定遗传性肿瘤的携带者；92%为非遗传性，其中25%为基因突变，其余为体细胞突变。两侧性的视网膜母细胞瘤一定是有遗传性，两侧性有家族史的视网膜母细胞瘤的病人有50%的概率传给他(她)的子女，散发性单侧视网膜母细胞瘤的病人，仅有10%~15%的概率传给他(她)的子女。正常双亲的第一个孩子患有视网膜母细胞瘤，则第二个孩子的发病概率在1%到6%，如果父母中有一人是携带者，这些孩子发病概率增至40%。
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  万明柏 主治医师九江学院附属医院

  2019-12-01 3056次

• 视网膜母细胞瘤会遗传吗
  病情分析：视网膜母细胞瘤是一种常染色体显性遗传病。这种病情有遗传性，发病机制分为遗传型和非遗传型两种，遗传型发病通常在一岁之前，多为双眼发病，病情会比较重，发现也会比较晚，视网膜上的肿瘤为多灶性，容易在其他部位发生原发性第二肿瘤。非遗传型的发病比较晚，多为单眼发病，视网膜上多为单个病灶。意见建议：视网膜母细胞瘤有一定的遗传几率，所以家中如果有相关病变的，尽量要带子女早期就定期进行眼部筛查，尤其是眼底检查，及早发现及早进行正确的治疗。
  孙振蕊 主治医师新疆医科大学第六附属医院

  2020-08-04 1103次

• 视网膜母细胞瘤遗传吗
  病情分析：视网膜母细胞瘤，是先天性的遗传性的疾病，有一定的遗传作用。但是真正的有明确家族史的仅仅占到10%~20%。绝大部分是因为自身的体细胞也就是视网膜细胞或者是生殖细胞变异引起，其中生殖细胞变异的约占40%，视网膜细胞变异约占60%。意见建议：视网膜母细胞瘤，它是一种常染色体显性遗传病，主要是因为肿瘤抑制细胞rb1突变或者是缺失而引起的。多发于儿童，尤其是三岁以下儿童。
  孙振蕊 主治医师新疆医科大学第六附属医院

  2020-08-01 1203次

• 视网膜母细胞瘤遗传吗
  视网膜母细胞瘤可能会遗传，因为该病具有家族遗传倾向，可单眼、双眼先后或同时罹患，是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。其往往表现为结膜充血、水肿，角膜水肿或斜视等症状，好发于3岁以下的儿童。建议有视网膜细胞瘤发病史的家庭应在孕前进行详细的遗传咨询和基因筛查，患儿出生后，要密切关注孩子的眼底情况，发现有异常时
  崔馨 副主任医师中国人民解放军总医院

  2024-10-24 0次

• 视网膜母细胞瘤遗传方式
  视网膜母细胞肿瘤是一种源于胚胎视网膜细胞的眼内恶性肿瘤，遗传方式为常染色体显性遗传。视网膜母细胞肿瘤可分遗传型和非遗传型两类。遗传型多为双侧发病，占全部病例的20%~25%，多在1岁半以前发病，有家族史，如双亲正常，则双亲之一可能为携带者，遗传方式是属于常染色体的显性遗传。非遗传型多为单侧发病，多在
  田彦杰 主任医师北京大学第三医院

  2022-02-16 472次