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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9783次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1305次

• 什么是同源染色体
  同源染色体的定义是：一条来自母方，一条来自父方。并且携带有等位基因，形状相似，大小相同能够配对。而在第一次减数分裂过程中，第一对同源染色体中的每一条都是进行复制，每一条都是由两条姐妹染色单体构成的，相当于有四条。而第一次减数分裂就是将同染色体中的一条分别分配到次级性母细胞，每一个次级性母细胞在第二次减数分裂的时候，就将原先复制的姐妹单细胞分别分配到性细胞中，因此一个性细胞形成的两个性细胞种类是相同，而总的性细胞的种类只有两种。同染色体的分离发生在减数第一次分裂，减数第一次分裂的最主要任务是同对染色体进行分离，而减数第二次分裂是对姐妹染色单体的分离。
  语音时长 1:39”
  孔琦 主治医师大连市妇女儿童医疗中心

  2018-12-07 63920次

• 什么是染色体病
  染色体病是由于各种原因引起的染色体数目或者结构异常的疾病，通常累及数个甚至上百个基因，常造成机体多发畸形，智力低下，生长发育迟缓和多系统功能障碍，又称为染色体畸变综合症。染色体疾病在新生儿中的总发病率为0.6%。根据畸变率涉及的染色体可以分为常染色体病和性染色体病两大类，其中性染色体病占0.22%，常染色体异常占0.4%，染色体畸变常常发生在亲代生殖细胞形成过程中。
  语音时长 1:03”
  韩洁 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-02 11465次

• 什么是同源染色体
  同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱，最后分开到不同的生殖细胞，即精子、卵细胞为一对染色体，在这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方。
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-30 4302次

• 什么是染色体矮小症
  染色体引起的矮小是指女孩先天性卵巢发育不良，孩子除了矮小之外，还有颈噗，肘外翻，乳房发育不良，染色体检查可发现女性的染色体易位，缺失。治疗首先是在青春发育提前给予生长激素治疗来改善身高，在青春期发育，身高预测满意的情况下，给予性激素的治疗。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-30 1801次

• 什么是染色体病
  染色体病是由于各种原因引起的染色体数目或者结构异常的疾病，通常累及数个甚至上百个基因，常造成机体多发畸形，智力低下，生长发育迟缓和多系统功能障碍，又称为染色体畸变综合症。染色体疾病在新生儿中的总发病率为0.6%。根据畸变率涉及的染色体可以分为常染色体病和性染色体病两大类，其中性染色体病占0.22%，
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-12-15 317次

• 什么是染色体不育
  染色体不育是指因为染色体原因而导致的男性不育症，正常男性染色体的核心是46XY，其中XY是一对性染色体，在Y染色体有微缺失的情况下会导致男性严重的少弱精子症。建议戒酒，戒烟以及避免二手烟的吸入，不要随便乱吃药，比如一些化学药剂或者抗生素，要
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-20 0次