概述:

隐形脊柱裂是神经管闭合不全、脊柱裂中最多见的一种,有一个或数个椎骨的椎板未完全闭合,而椎管的内容物并无膨出。可发生在躯体背侧中线任何部位,多见于腰骶部。绝大多的隐形脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。

临床表现:

1、首先是皮肤的临床表现:酒窝凹陷多毛,角化,皮肤沉着异常,血管瘤,酒色痣,皮下脂肪瘤,尾部附着物等。

2、其次是神经损伤的表现,可以表现为骶尾部脊髓功能障碍,比如自主神经系统功能障碍是最常见的。会出现尿失禁或尿潴留等问题,轻微的表现为排尿困难,周期性尿路感染等。有的患者表现为下肢无力,肌张力增强。

3、最后是脊肉骨骼系统,临床表现为脊柱侧弯后凸,脊柱前凸,足部畸形等。

具体做法:

1、裂隙较小且不引起症状时,无需治疗,隐形脊柱裂在前期表现没有什么异常症状,对于部分隐形脊柱裂患者来说,他们终身都不会受到这种疾病的折磨。

2、隐形脊柱裂还有一种情况叫脊髓栓系综合征,这种情况的患者一般都可以及早的进行手术治疗,对于儿童一般会采用基础麻醉加局麻。对于无法控制大小便的幼儿患者,为避免感染可以酌情使用抗生素。

3、儿童隐形脊柱裂患者平时最好不要进行强度比较大的运动,并且注意要多补充钙元素,不必过于劳累,注意休息。

以上内容仅供参考

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