Brugada综合征是由于编码心肌离子通道的基因突变引起离子通道功能异常导致的综合征。

基因分析可以确定Brugada综合症无症状的基因携带者,这样便可以对他们进行临床监测,早发现临床表现。此外,也可使这些基因携带者接受遗传咨询,了解把该疾病传给下一代的概率。但是由于目前只有一种基因与Brugada综合征相关,因此尚无基因缺陷对于预测临床以后的足够资料。

而根据目前所知,scn5a基因突变不是发生心脏事件高危风险的标志,基因分析无助于危险分层。

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