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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 60393次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39202次

• 地中海贫血筛查
  地中海贫血南方各省最常见，人群发病率高达10%以上，主要分为α和β两种类型，以α类型较为常见。筛查情况主要是中间型和重型α或β地贫患儿的夫妇，一般夫妇双方均为轻型β地贫携带者或夫妇双方均为α地贫携带者；夫妇双方一方为轻型α地贫；配偶为轻型β地贫符合轻型α地贫患者；最后一种情况是夫妇一方为轻型α地贫，另一方为中重型α地贫患者。
  语音时长 1:08”
  杨力 副主任医师南通大学附属医院

  2018-08-02 14320次

• 地中海贫血筛查试验包括什么
  地中海贫血筛查试验主要包括了血常规和血红蛋白电泳，如果血常规是完全正常的，那么并不考虑有地中海贫血的可能，也就不需要进行血红蛋白电泳。如果血常规提示患者的红细胞明显减小，有或者是没有贫血存在，那么就需要考虑到有地中海贫血的可能性，此时可以进行血红蛋白电泳进一步筛查。如果血红蛋白电泳是正常的，那么不考虑地中海贫血的可能，如果血红蛋白电泳异常，表现为血红蛋白a2明显升高，那么就需要考虑到有地贫的可能性，下一步就需要进行地中海贫血基因的检测来明确诊断。
  语音时长 01:13”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-08-31 1808次

• 怎么查地中海贫血
  病情分析：地中海贫血是由于人体内造血所需要的珠蛋白基因突变或者是缺失，从而导致的一种慢性溶血性贫血。它是常染色体隐性遗传疾病，也称为海洋性贫血。意见建议：通过检查外周血和骨髓来查地中海贫血。重型的β地中海贫血外周血象可以呈小细胞低色素性贫血，骨髓检查以中晚幼红细胞维多。血红蛋白F含量明显增高，大多大于0.4，是诊断重型β地中海贫血的重要依据。轻型的β地中海贫血，实验室检查血红蛋白电泳显示血红蛋白，a2含量增高F含量正常。中间型β地中海型贫血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正常或者增高。α地中海贫血轻型患者，a2 f含量正常或者稍低。中间型阿尔法地中海贫血，包涵体生成实验阳性。重型阿尔法地中海贫血，血红蛋白A2和f含量很少。
  袁红娟 副主任医师天津市第一中心医院

  2019-03-27 2604次

• 地中海贫血筛查多少钱
  地中海贫血病是一种由家族遗传的疾病，地中海贫血的种类有两种。检查七天基本上可以出现结果，费用大约在500元左右。这个检测分为几个阶段。首先是血常规检查，然后是血红蛋白电泳分析。这两种检查的费用都比较便宜。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-11-22 2401次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次