为你推荐

• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

  01:33
  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 46240次

• 新生儿听力筛查未通过怎么办

  新生儿如果是听力筛查未通过，这种情况实际上在临床上也是比较常见的，家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后，再复测一下他的听力，看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心，我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测，可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴，就需要尽快去五官科给他进行治疗，比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物，或者一些高频的声音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友，都是那种一过性的没有通过，也没有一些像我们的先天性耳聋，这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后，再进行一个复测，如果他能够顺利地通过了之后，也没有什么太大的关系。

  

  01:26
  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 42071次

• 新生儿疾病筛查tsh正常值
  足跟血正常值的参考范围是0.270至4.200，婴儿足跟血的筛查，可以检查出新生婴儿是否患有先天性的血液相关的疾病。在幼儿出生超过72小时以上，并且在不超过满月内时，采集足跟血，这是为了筛查两种疾病，先天性的笨呐酮尿症和甲状腺功能低下，此两种病主要是症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等等。采集足跟血大约一个月内出结果，如果化验为阳性，则怀疑为相关的疾病，需要复查。如果采血化验报告为阴性，就不需要再采血了。
  语音时长 1:22”
  景占英 主治医师长春市儿童医院

  2018-10-20 7670次

• 新生儿眼底筛查
  早产在出生后三至四周就需要进行眼底筛查，因为有部分患儿出生后三至四周已发生了比较严重的需要治疗早儿视网膜病变，如果晚了可能错过治疗的时机。有的家长认为小而身体弱或认为小儿没有满月还太小，不去医院进行检查，这都是错误的，错过了最佳治疗时机会留下终生遗憾的。早产眼底筛查需要经验丰富的眼底医师在简镜下联合反骨压迫进行检查，部分小儿需要进一步彩色眼底照相检查，检查前1小时需要点散瞳眼水，同时检查前1小时不要喝奶，避免检查时小儿哭闹呛奶。
  语音时长 1:34”
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-19 38096次

• 新生儿筛查异常怎么办
  病情分析：新生儿筛查异常要看是什么项目筛查异常，不同的项目异常处理方式也是不一样的。比如新生儿TSH筛查异常，可能提示甲状腺功能减退症，需要住院继续观察评估病情。如果确诊了甲状腺功能减退症，就需要予以甲状腺素替代治疗了。意见建议：新生儿出生后是需要及时到正规医院进行相关遗传代谢性疾病的筛查的，比如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症及听力筛查等。
  李娜 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-08-09 1203次

• 新生儿疾病筛查hba异常严重吗
  新生儿疾病筛查中出现hba异常。可能有地中海贫血。因为hba筛查，主要是针对地中海贫血。有的新生儿是暂时性升高，需要进行复查，如果还是增高，可以进行基因检查，并结合儿童的症状，及家族史。有的患儿只是一过性的增高，复查没有异常，就可以排除地中海贫血。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-14 3402次

• 新生儿眼底疾病筛查
  新生儿眼底疾病，最常见的就是早产儿的视网膜病变，多发生于早产儿，所以在医师进行筛查的时候，因为早产儿视网膜病常发生于早产儿，要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史，还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难，检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 271次

• 新生儿疾病筛查原则
  一般是自愿和知情原则，新生儿疾病筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛。使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因为脑、肝、肾等损害，导致生长智力发育障碍甚至死亡。目前，这个筛查有很大的参考性，如果存在异常还需要再次的复查，一般是对出生后72小时的新生儿进行筛查，而且哺乳
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 274次