先天性脊柱侧弯可能会遗传给下一代。目前尚无法得知先天性脊柱侧弯的真正发病原因,大多数学者认为环境、遗传、维生素缺乏、化学物质、有毒物质等诸多因素中的一种或几种均在脊柱生长发育不同阶段参与及影响脊柱侧弯的形成。
先天性脊柱侧弯即通过X线,MRI或手术证实的特定的先天性椎体异常而引起的脊柱侧弯。这种畸形出生后即发病,因而患者出现畸形较特发性脊柱侧弯早,早期发病使先天性脊柱侧弯患者很少能接受到早期最佳的治疗,由于形成的弯曲易于进展,并且患者仍有较长的生长期,所以容易产生较严重的畸形。先天性脊柱侧弯通常较僵硬,难于矫正,根据畸形的类型对脊柱侧弯进行分型,主要分为形成障碍,分节不良和混合畸形,形成障碍典型的例子即半椎体,典型的分节不良为骨桥,即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接,混合畸形即同一患者同时具有以上两种畸形。