地中海贫血有哪些症状
地中海贫血症状有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促等都是地中海贫血的一些症状。
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地中海贫血有什么症状地中海贫血有什么症状,那么地中海贫血也是一种溶血性贫血,所以所有的溶血性贫血,应该有的症状,地中海贫血都应该有,那么一般的贫血,引起的头晕乏力、面色苍白,这些情况都会出现,重型的地中海贫血的话,病人出生以后就会逐渐出现,越来越严重的一个贫血,由于骨髓的造血极度的代偿,所以对重型地中海贫血来讲,除了贫血引起的症状之外,一部分病人,还会出现骨质的一些变形,出现特殊的一些面容,所以在幼儿身上能够看到一些,面部的一些特征性的改变。总体来讲的话,除了这个贫血之外,还有溶血的一些其他的改变,包括像肝脾的肿大,长期的输血以后的一些病人,可能会引起严重的血色病,出现心脏和肝脏的这些问题,都是地中海贫血的一些症状。01:21
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,希腊,马耳他,塞浦路斯,叙利亚和土耳其等民族中比较多,所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%,a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
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小儿地中海贫血有哪些症状地中海贫血又称之为海洋性贫血,是由于患者体内的珠蛋白基因存在缺陷,导致体内血红蛋白内的珠蛋白肽链合成受阻,从而改变了患者体内的血红蛋白成分,引起溶血性贫血。临床上除表现为贫血,黄疸,脾大外,重型可表现头颅变大,额部隆起,颧高,鼻梁塌陷,两眼距增宽的特殊面容。实验室检查显示珠蛋白基因点突变和基因缺失。外周血显示小红细胞、低色素性红细胞、红细胞大小不等、红细胞形态不一、靶形红细胞增多。规范性的终身输血治疗是重型地中海贫血的关键性治疗措施,由于长期输血,会出现铁中毒,当血清铁蛋白大于1000ug/L时,要进行去铁治疗。语音时长 01:30”
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地中海贫血有哪些症状地中海贫血症状有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促等都是地中海贫血的一些症状。
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小儿地中海贫血有哪些症状病情分析:小儿地中海贫血的主要症状包括乏力,疲倦,面色苍白,头晕,眼花,耳鸣,抵抗力低下,反复感染,肝脾肿大,还有的一些患儿会出现特殊的面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻,面额突出。意见建议:一旦出现相关症状,一定要及时的到医院血液科进行相关的检查和治疗,只有及时治疗才有利于控制病情的发展。平常也要加强营养,增强孩子的抗病能力。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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地中海贫血地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的,患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,本病属于遗传性的疾病,在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状,患者还会出现发育不良等情