诺和平是可溶性的长效胰岛素类似物,作用比较平缓,而且作用比较长, 与人的中效胰岛素和甘宁胰岛素相比,本品的时间区限的变异性显著降低。

本品的长效作用是通过在注射部位低特胰岛素分子之间强大的自身聚合以及通过脂肪酸侧链与白蛋白相结合而实现的,与人胰岛素相比,低特胰岛素分子向外周靶组织分泌更为缓慢一些。

这些延长机制的结合使本品的吸收和作用的局限,比人的胰岛素更易重复,也就是变异度比较小。低特胰岛素也就是诺和平,它的降血糖作用是通过胰岛素分子和胰岛素受体相结合的。

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