为你推荐

• 什么是干燥综合征

  干燥综合征是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎，或自身免疫性外分泌病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，还有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累，而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。本病分为原发性和继发性两类。原发性干燥综合征属全球性疾病，在我国人群的患病率为0.3%～0.7%，在老年人群中患病率为3%～4%。本病女性多见，男女比为1：9～20。发病年龄多在40岁～50岁，也见于儿童。预防干燥综合症的干扰，饮食方面尽量吃清淡的食物，避免吸烟、饮酒，别吃咸、酸、辣等刺激性食物。尽量吃多汁、多种维生素的新鲜水果和蔬菜，滋润皮肤。干燥综合征皮肤都会出现脱屑、瘙痒和干燥等现象，这时候就应该注意自身的清洁度，保持皮肤清洁，尽量不用碱性的护肤品或沐浴露，可以使用一些温和型的护肤品。

  

  01:44
  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 5817次

• 什么是KT综合征？

  KT综合征是一种先天的血管畸形，KT综合征的全称是一个法文的翻译，它是由两位法国的医学家发现的一种疾病，用他们的名字来命名的这种疾病全称叫做Klippel-Trenaunay。它的特点是有三联征，就是一个是葡萄酒斑，一个是患肢增粗增长，第三个是静脉曲张，所以有这三条就可以诊断KT综合征。

  

  01:02
  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 12058次

• 吉兰巴雷综合征
  吉兰巴雷综合征也就是所说的格林巴利综合征，是一种单向性急性炎症性脱髓鞘性多发神经病。它的病因与周围神经的表面抗原免疫是有关系的，会导致周围神经局灶性的阶段性脱髓鞘，这是它的病理基础。这种疾病通常都是以快速进展型的上升性瘫痪起病，有的可伴有中毒神经的麻痹，或者是呼吸肌的无力，腱反射消失，感觉的缺失与异常。不像其他的这种神经病一样，近段的肌肉受累多重于远端。无力的症状进展可达7到21天，约20%的患者会因为呼吸衰竭需要急性的气管插管，甚至部分的患者可能出现一些自主神经异常，像高血压、尿潴留、心律失常等问题。通常情况下需要做一些腰椎穿刺来进行脑脊液的检查，典型表现为蛋白质细胞的分离。一般治疗都是需要血浆置换以及免疫球蛋白的静脉。一般来说，格林巴利综合征需要3到5周的时间，逐渐的缓解。
  语音时长 1:34”
  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2019-02-26 8419次

• 什么是吉兰巴雷综合征
  急性炎性脱髓鞘性多发性神经病称为吉兰巴雷综合征，也叫格林巴利综合征，它是一种自身免疫性的周围神经病，是由于病原体的某些成分与周围神经髓鞘的某些成分相似，机体免疫系统发生了错误的识别，从而产生自身变异性抗体，并针对周围神经组织发生免疫应答引起周围神经脱髓鞘病变。吉兰巴雷综合征患者发病前多有感染史并急性起病，以四肢远端对称性无力、麻木为首发症状，可以伴有颅神经损害以及自主神经损害症状，但括约肌受损罕见。
  语音时长 01:21”
  董瑞芳 副主任医师沧州市中心医院

  2020-12-29 6792次

• 什么是吉兰巴雷综合征
  吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性变态反应性多发性神经病，进展迅速。大多数有可恢复的四肢对称性迟缓性瘫痪，可侵犯脑神经及呼吸肌，脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。主要临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，严重者可出现呼吸肌麻痹。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-01-04 3102次

• 吉兰巴雷综合征是什么病
  病情分析：这种疾病是一种周围神经炎性脱髓鞘疾病，也属于神经内科的常见疾病，与自身免疫功能紊乱是有关系的。自身的抗体攻击了正常的周围神经，导致患者出现了感觉异常，出现了迟缓性的瘫痪。意见建议：这种病是比较重的。一旦发病，一定要尽快就诊，注意完善腰椎穿刺、神经传导速度等方面的辅助检查。在治疗上需要使用免疫球蛋白治疗，需要配合使用B族维生素。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-08-15 1605次

• 吉兰-巴雷综合征怎么治
  吉兰-巴雷综合征的治疗方包括对症治疗、药物治疗和免疫治疗、康复治疗。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。临床特点为急性起病，症状多在2周左右达到高峰。当患者出现肌无力、肢体感觉异常、面瘫等相应症状，需要及时就医。医生通常先对患者进行体格检查
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2023-03-01 0次

• 吉兰巴雷综合征恢复期可以用万应止痛膏吗
  吉兰巴雷综合征恢复期可以用万应止痛膏，但是要在医生的指导下使用，不能盲目的用药。吉兰巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，患者会出现肌无力，肢体呈弛缓性瘫痪等症状，可以在医生的指导下使用甲泼尼龙片、醋酸泼尼松片等治疗。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-09-20 33次