立普妥为他汀类调血脂药物,属于hmg-coa还原酶抑制药物,口服立普妥吸收后的水解产物在体内可竞争性的抑制胆固醇合成的限速酶,羟甲基戊二酰辅酶还原酶可以使胆固醇的合成减少,也可以低密度脂蛋白受体合成增加,结果使血清胆固醇水平以及低密度脂蛋白胆固醇水平降低。还可以中度降低血清甘油三酯水平和增高的血高密度脂蛋白水平,由此产生对动脉粥样硬化和冠心病的防治作用。
立普妥用于治疗高胆固醇血症和混合性高脂血症,冠心病和脑中风的防治。常规剂量有十到二十毫克,每日一次,晚餐时服用。
立普妥为他汀类调血脂药物,属于hmg-coa还原酶抑制药物,口服立普妥吸收后的水解产物在体内可竞争性的抑制胆固醇合成的限速酶,羟甲基戊二酰辅酶还原酶可以使胆固醇的合成减少,也可以低密度脂蛋白受体合成增加,结果使血清胆固醇水平以及低密度脂蛋白胆固醇水平降低。还可以中度降低血清甘油三酯水平和增高的血高密度脂蛋白水平,由此产生对动脉粥样硬化和冠心病的防治作用。
立普妥用于治疗高胆固醇血症和混合性高脂血症,冠心病和脑中风的防治。常规剂量有十到二十毫克,每日一次,晚餐时服用。
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