出现进行肌无力症状的宝宝怀疑是SMA,家长如果怀疑患儿患有此病要及时就医诊断治疗。
脊髓性肌萎缩症(SMA)是由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变导致运动神经元存活基因蛋白功能缺陷所致的神经肌肉病,以脊髓前角运动神经元退化变性和丢失导致的肌无力和肌萎缩为主要临床特征,患儿常会出现面部肌肉正常或轻微无力,轻度关节阵挛,吮吸和吞咽困难,腹式呼吸,进行性呼吸肌无力等症状,还可能出现吞咽困难,便秘等症状,当出现此类肌无力症状时,患者要重视,及时就医。治疗一般时使用诺西那生钠注射液、进行定期物理治疗(PT)、使用支具或矫形器、规律运动训练等。
脊髓性肌萎缩症的患者家属平时要注意对患者的护理,协助其活动肢体,保持乐观开朗的心情,不要过于忧虑,饮食注意清淡等。