先天性地中海贫血一般情况下能活5~18年左右。
先天性地中海贫血通常是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或出现缺失所引起的一种血液系统疾病,此疾病属于一种遗传疾病,由于此疾病会导致血红蛋白生成障碍,所以会使患者出现不同程度的贫血,主要表现为面色苍白、全身无力等症状,随着病情的发展,也会导致红细胞的破坏速度增加,会使患者出现溶血性黄疸现象,应及时配合医生进行治疗,如果患者病情较轻,及时进行治疗后一般情况下能活18年左右,但是如果患者的病情较为严重或治疗不及时,此时的生存期较短,可能只能活5年左右。
先天性地中海贫血患者可在医生指导下通过输血的方法进行改善,符合手术条件的患者也可以通过造血干细胞移植手术进行治疗。