要回答这一问题,我们需要先了解他达拉非的作用机制。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起。如无性刺激,他达拉非不发生作用。
接下来我们再看欣炜歌他达拉非的药代动力学。其口服后被快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以可以与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。他达拉非分布在组织,主要在肝脏清除,以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。相对于其他的5型磷酸二酯酶抑制剂(西地那非、伐他那非),他达拉非平均半衰期为17.5小时,服用后30分钟到36小时均能达到良好疗效。
最后我们从他达拉非的临床表现来看,其在最常见的治疗中,不良反应较为轻微,如头痛、背痛、消化不良等,且程度为轻到中度,由于出现的副反应而停止用药的病人仅为2.3%。且欣炜歌他达拉非适用于糖尿病、心脑血管疾病、前列腺疾病合并ED患者,临床安全性较好。