系统性红斑狼疮是一种自身免疫系统疾病,它主要是人体内的免疫功能,产生了异常,来进行攻击自己人体的各个部分,包括消化、循环、神经等等系统,然后造成了一系列的,支撑工具的一种免疫系统疾病,所以这种疾病的特点就是多脏器的受累,而且的它的疾病程度一般比较重,它的治疗主要是以调节免疫功能,使我们异常的免疫功能,逐渐的恢复正常,这样才能使它各个脏器的损害,逐渐慢慢的平息,然后达到一个正常的平衡,治疗免疫系统疾病,是目前一个比较棘手,而且是一个比较困难的方面,但是随着现代医学的不断进步,这种疾病现在是可控可治的一种疾病。
系统性红斑狼疮
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重症系统性红斑狼疮什么是重症系统性红斑狼疮,包括以下几个方面,首先它是各个系统损害比较严重的并发症,包括哪些,第一个有系统性红斑狼疮、神经精神性狼疮、有重症的血小板减少,有溶血性的贫血或者是有激进性的肾功能衰竭、狼疮性肾病等等。这些重症性系统性红斑狼疮,如果发生了以后,它的病死率一般来说都比较高,当然还包括像出血性肺泡炎,重症的红斑狼疮情况出现了以后,对我们医生还有患者是一个巨大的考验,我们对于重症系统性红斑狼疮的治疗,一般来说要用大剂量的激素或者是一些强有力的免疫抑制剂,能帮助我们患者渡过这一个难关,这样才能给我们赢得时间,把他的身体慢慢地调整成正常人。01:19
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系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫病,其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。本病的病程以病情缓解和急性发作交替为特点,有内脏损害者预后较差,比如说肾脏的损伤和中枢神经的损害,本病在我国的患病率大概占到千分之零点七到千分之一,高于西方国家报道的两千分之一。该病的发病以女性多见,尤其是二十岁到四十岁的育龄期妇女,通过早期的诊断和综合性的治疗,本病的预后,比从前是有明显的改善,该病的发生与遗传和环境因素以及雌激素有一定的关系。语音时长 01:27”
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系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮是一种多因素包括遗传,性激素,环境,感染,药物,免疫反应等参与的特异性自身免疫病。患者主要表现有多种自身抗体参与,并通过免疫复合物等途径造成多系统的损害,几乎周身每一个系统,每一个器官都可能受累。感染,肾功能衰竭,中枢神经系统损伤,是引起患者死亡的主要原因。目前系统性红斑狼疮尚不能根治,治疗要个体化,经过合理的治疗后,可以达到长期的缓解,系统性红斑狼疮患者的生存期已经从五十年代的50%的四年生存率,提高到80%的十五年生存率,十年存活率也已经达到了90%以上。语音时长 01:44”
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系统性红斑狼疮怎么诊断系统性红斑狼疮的诊断需要综合很多情况,包括患者的症状、查体以及化验检查、影像学等辅助检查。患者通常需要具备多个系统损害比如关节、皮肤、粘膜、心脏、肾脏或者血液系统等,同时需要化验自身抗体和抗核抗体阳性。
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系统性红斑狼疮多久好病情分析:系统性红斑狼疮,通常只要早期诊断,早期进行积极有效的治疗,大约在3到6个月左右的时间就可以达到病变的稳定。但是,由于疾病容易反复发作,所以药物可以逐渐减量,减量速度一定要慢,治疗时间要长。意见建议:通常最终会选择最小的有效剂量来维持治疗,但是一定要注意坚持随诊,密切监测相关的一些指标。
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系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮,是一种慢性自身免疫性结缔组织疾病,可以累及到身体的多个脏器,早期症状不明显,多发于年轻女性,尤其是20-40岁左右的育龄期女性。据相关研究表明,汉族人的系统性红斑狼疮发病率很高。本病目前还不能根治,主要是通过合理的治疗达到临床症状的缓解。今天我们就和大家一起来学习系统性红斑狼疮这个疾
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系统性红斑狼疮鉴别它需要和硬皮病、药物性狼疮、多型红斑、皮肌炎等鉴别。硬皮病是以皮肤硬化为主要表现的结缔组织疾病,皮肤发红,皮下组织粘连不容易捏起,组织病理有特征性的改变。皮肌炎典型的皮肤损害为双上眼睑实质性的水肿,表现为水肿性的紫红斑,肌无力明显,血清中肌酶升高,肌电图会显示,既然性损害,组织病理提示有炎症性的表现