地中海贫血是一组遗传性的溶血性疾病,是由于遗传的基因缺陷,使得血红蛋白中一种或一种以上的珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或者病理状态。地中海贫血最常见的是阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种。临床表现主要是贫血的表现,病人可以出现疲乏无力,头晕等症状,外周血涂片中可以出现小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中心淡染区出现扩大。骨髓中可以出现红细胞系统增生明显活跃,中晚幼红细胞明显增高。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,在南方地区发病率比较高,北方相对来说比较少一些。地中海贫血,对于产前诊断以及新生儿的筛查非常的关键。
什么是地中海贫血
概述:
对症用药建议:
地中海贫血的治疗,主要是以对症治疗为主,输血主要是输入洗涤红细胞,以免发生输血反应。由于病人发生溶血,导致铁储存过多,可以使用铁螯合剂来去铁治疗,一般使用的是去铁胺。有一些患者也可以使用切脾治疗。有条件的患者可以采用造血干细胞移植,这是目前根治重型地中海贫血的方法。
饮食注意:
可以多吃新鲜的蔬菜和水果,新鲜的蔬菜和水果中含维生素C比较丰富,可以加强去铁剂治疗。容易引起过敏的鱼虾蟹等尽量少吃。无论是蔬菜和水果,一定要洗净,积极预防感染。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,希腊,马耳他,塞浦路斯,叙利亚和土耳其等民族中比较多,所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%,a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
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什么是地中海贫血?地中海贫血又称海洋性贫血,主要是因为最早发生于地中海地区而得名。它是一种遗传性的疾病,主要是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,患者容易发生溶血性的贫血。地中海贫血的患者最常见的是α地中海贫血和β地中海贫血,临床表现轻重程度不一。比较轻型的地中海贫血患者可以没有明显的临床症状或者仅有轻度的贫血。一般来说中间型和重型的地中海贫血的患者可以出现比较明显的贫血症状,还可以出现肝脾肿大,黄疸,并且有发育不良的表现。地中海贫血的患者因为它是一种遗传性的疾病,所以如果是夫妻同为轻型的地中海贫血,一定对胎儿进行产前的基因诊断。语音时长 01:15”
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什么是地中海贫血?病情分析:地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为,溶血和不同程度的贫血。地中海贫血,具有明显的地域性和异质性。意见建议:地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传,指导合理婚配,加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测,拓宽优生优育服务,减少地中海贫血患儿的出生率。
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什么是地中海贫血病情分析:地中海贫血是一种由于珠蛋白基因突变或者缺失而导致珠蛋白生成障碍的典型的基因遗传病,主要类型为α地中海贫血和β地中海贫血。地中海贫血是由于α或β珠蛋白基因发生突变或者缺失使α和β珠蛋白链合成不足或缺如,最终导致溶血性贫血。意见建议:地中海贫血有明显的地域性,对于高发地区的结婚夫妇要做好孕前及产前的筛查工作,必要时做产前基因诊断,降低地中海贫血患儿的出生率。
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地中海贫血地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的,患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,本病属于遗传性的疾病,在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状,患者还会出现发育不良等情