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• 强直性脊柱炎怎么确诊

  我们目前大多数是根据2009年的ASAS的分类诊断标准，那么首先是要有炎性下腰痛的症状。那么炎性下腰痛包括年龄小于等于45岁，有下腰背疼痛，然后疼痛是以夜间比较明显，活动之后会缓解，休息之后会加重，还有就是对非甾体消炎药可能会有一定的效果，这些都是炎性下腰痛的特点。除此之外还有一些其他的，比如B27的阳性，然后有没有炎性肠病，有没有牛皮癣，或者是牛皮癣的家族史。那么我们要确诊可能还要行骶髂关节的磁共振检查，影像学的检查。如果影像学是确诊了的，就是二级或者是二级以上的骶髂关节的损伤，然后再加上B27阳性，再加上有炎性下腰痛的症状，那么就可以诊断强直性脊柱炎。

  

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  杨惠琴 主任医师武汉市中西医结合医院

  2018-11-16 6312次

• 强直性脊柱炎怎么锻炼

  强直性脊柱炎锻炼，其实我们比较常见的，不太主张这种，叫带有身体对抗性的，或者剧烈的那种运动锻炼，我们特别主张就是一些，比较轻柔的，不存在身体对抗的这种功能锻炼，那么我们比较推崇的，一个是叫打打太极拳，这个可以，还有就是刚刚说的，趴在床上练小燕飞，就是我们肚子贴床，小燕飞我们可以看一下，肚子贴床，然后头往后仰，胳膊也往后伸，腿也往后伸，总而言之，尽量让我们的腰背肌得到锻炼，那么其实最好的，强直性脊柱炎锻炼方法最好的，我觉得就是游泳，因为游泳的话，它可以让你全身的关节，都可以得到伸展，也可以让你全身的肌肉得到锻炼，其他的一些比如打篮球，包括打羽毛球这些，我都不太建议，最推崇的就是游泳和小燕飞。

  

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  刘坚 副主任医师航天中心医院

  2018-10-10 3231次

• 强直性脊柱炎会怎么样
  强直性脊柱炎一般不影响寿命，但可以出现严重的脊柱畸形和关节强直而导致残疾，严重影响患者正常生活和工作，但所幸的是严重的脊柱和关节畸形仅占少数。强直性脊柱炎在临床表现上个体差异很大，有的患者可呈进行性进展，但也有一些患者病情可长期静止，完全不影响正常的工作和生活。近年来发现吸烟，幼年发病，髋关节受累以及HLA-B27阳性，血沉，C反应蛋白持续升高是本病预后不良的相关因素。
  语音时长 1:29”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-11 2023次

• 治疗强直性脊柱炎怎么样
  强直性脊柱炎虽然不能根治，但大多数患者经有效治疗后是可以控制住病情，改善预后，所以大多数的强直性脊柱炎患者是不会影响到寿命，而且只要坚持做一些医疗体育锻炼，绝大多数的患者都可以保持正常的体型和姿态的，也能够进行正常的工作和生活，所以一定要正确地认识疾病，树立战胜疾病的信心，保持乐观情绪和正常心态，积极的配合治疗。强直性脊柱炎主要在治疗方面选用美洛昔康或者塞来昔布，这一类非甾体抗炎药为治疗关节疼痛和晨僵的一线用药。当然，也要注意一些药物的不良反应，尤其是胃肠道反应；此外，还需要联合改善病情抗风湿药，一般是选用柳氮磺吡啶以及沙利度胺。另外，还可以使用甲氨蝶呤、雷公藤、来氟米特等，必要也可以应用生物制剂来治疗的。
  语音时长 01:37”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-05-10 1335次

• 强直性脊柱炎会怎么样
  病情分析：强直性脊柱炎如果病情严重可以出现脊柱的强直畸形和关节畸形导致残疾，严重影响患者的正常生活和工作。除了关节受累之外，患者还可以出现脏器受损伤，比如心脏、肺脏、眼睛等。意见建议：强直性脊柱炎患者要注意保持正确的姿势和胸廓扩张状态，防治脊柱异常弯曲，维持胸廓扩张，有助于预防心肺受压、功能受限。关节疼痛严重者，可以使用手杖、步行器等辅助工具，减轻关节压力。
  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-08-24 902次

• 治强直性脊柱炎怎么样
  强直性脊柱炎是一种难治性的自身免疫性疾病，这种疾病一般不会得到彻底的治愈，但是可以通过药物治疗，得到很好的缓解症状。需要到内科去检查一下病情的发展程度，选择内科药物规范长期的治疗，比如柳氮磺胺吡啶胶囊，甲氨蝶蛉等等。适当的应用消炎镇痛药物以及营养关节软骨药物治疗，同时还要积极的进行体育运动锻炼，游泳是最好的。
  陈庆玉 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2018-11-26 1601次

• 强直性脊柱炎感染新冠会怎样
  新冠临床上指新型冠状病毒，强直性脊柱炎患者感染新型冠状病毒会怎样需要根据患者的身体情况来判断，如果患者的病情较轻可能会出现咽部不适，如果患者的病情比较严重可能会出现全身肌肉酸痛、腰背疼痛等。当疾病较严重时可以就医治疗。强直性脊柱炎与遗传因素以及自身免疫系统紊乱等原因有关，如果患者在日常生活中没有做好
  郭兮恒 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-12-19 1238次

• 强直性脊柱炎会遗传
  ​这是当然可以的，强直性脊柱炎具有一定的遗传倾向，而且目前虽病因和发病机制尚未明确但一致认为本病是一组多基因遗传病。本病处于基因hla-b27高度相关外可能还和hla区域内以及hla区域外的其他基因以及某些基因多态性相关。本病在我国患病率约0.25%左右，约9%是患者hla―b27阳性，而普通人群h
  陈坚 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-25 246次