硝酸益康唑不是激素的,是一种新的广谱、高效、副反应少的抗真菌药物。
在临床上应用比较广泛,主要对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成以及影响其代谢过程。硝酸益康唑通过干扰细胞色素p450的活性,从而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。还可以抑制真菌三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚,导致细胞的微结构变性和坏死。
硝酸益康唑不是激素的,是一种新的广谱、高效、副反应少的抗真菌药物。
在临床上应用比较广泛,主要对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成以及影响其代谢过程。硝酸益康唑通过干扰细胞色素p450的活性,从而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。还可以抑制真菌三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚,导致细胞的微结构变性和坏死。
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