父亲肾炎会遗传吗

父亲肾炎不一定会遗传，肾炎可分为急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、急进性肾小球肾炎和遗传性肾病。在临床上最多见的为慢性肾小球肾炎，多是由免疫介导的炎症反应，该病可表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压，呈持续缓慢进展，最终可发展至终末期肾脏病，一般不具有遗传性。

常见的具有遗传性的疾病为Alport综合征和薄基底膜肾病，Alport综合征又称为眼耳肾综合征，是一种最常见的遗传性肾炎。临床表现主要为血尿、神经性耳聋及眼病三联症，该病患者大多数青少年发展至终末期肾病，该病目前尚无特效治疗，主要为对症处理，肾衰竭患者可给予替代治疗，预后较差。

薄基底膜肾病以前称为良性家族性血尿，其唯一的病理改变是在电子显微镜下观察到肾小球基底膜呈弥漫性变薄，绝大部分病人表现为血尿，其中多数病人为持续性镜下血尿，上呼吸道感染期间或感染后，偶尔在剧烈运动后部分病人可呈现肉眼血尿。