近年大量研究证实,多种与股骨头坏死相关的遗传基因与股骨头坏死的发病存在高度的相关性,这有助于在临床症状出现之前对易感人群进行基因筛查,为它的早期预防、诊断和治疗提供重要理论依据。
股骨头坏死又称股骨头缺血性坏死,由多种因素导致股骨头血液供应破坏,引起软骨下骨变性坏死,从而造成股骨头塌陷和囊性变,最终导致髋关节退行性病变的复杂病理过程。
近年大量研究证实,多种与股骨头坏死相关的遗传基因与股骨头坏死的发病存在高度的相关性,这有助于在临床症状出现之前对易感人群进行基因筛查,为它的早期预防、诊断和治疗提供重要理论依据。
股骨头坏死又称股骨头缺血性坏死,由多种因素导致股骨头血液供应破坏,引起软骨下骨变性坏死,从而造成股骨头塌陷和囊性变,最终导致髋关节退行性病变的复杂病理过程。
1、影响凝血纤溶状态的相关基因:①凝血因子V基因和凝血酶原基因;②纤溶酶原激活物抑制剂-1基因; ③组织因子途径抑制剂基因;④亚甲基四氢叶酸还原酶基因。
2、脂质代谢相关基因:①载脂蛋白A和载脂蛋白B基因;②固醇调节元件结合蛋白基因; ③对氧磷酶基因。
3、血管再生和修复相关基因:①血管内皮生长因子基因;②内皮型一氧化氮合酶基因。
4、肝酶代谢相关基因。
股骨头坏死是一种多因素引起的疾病,多是遗传易感因素和危险因素共同作用的结果,其基因遗传性的相关研究对于其易感人群的筛查、早期诊断和早期干预提供理论依据,有重要的临床意义,然而,股骨头坏死相关基因繁杂,患者所处环境、种族多样性,使得相关研究内容还有待进一步完善。
股骨头坏死若治疗不及时,严重时甚至可能会导致患者终身残废。因此,大家要谨记早期诊断和早期治疗是股骨头坏死治疗的关键。
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