重症肌无力的症状通常有声音嘶哑、吞咽困难、手臂双腿无力等。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,好发于20~40岁女性以及40~60岁男性。患者可有骨骼肌无力的表现,可在休息后症状减轻,肌无力于下午或傍晚因劳累后加重,晨起或休息后减轻。当病变累及其他肌群时还可出现上睑下垂、表情淡漠、苦笑面容、连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难、声音嘶哑、说话带鼻音、颈软、抬头困难、耸肩无力、手臂双腿无力、呼吸困难等表现,部分重症肌无力患者还可伴系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾病。
该病以药物治疗为主,常用药物有胆碱酯酶抑制剂,如溴吡斯的明等、糖皮质激素,如甲泼尼龙、醋酸泼尼松等,免疫抑制剂,如硫唑嘌呤等。