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• 无创没问题需要做羊水穿刺吗

  无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查，也就是检查有没有唐氏综合征，如果无创没有发现问题，单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病，还是要做羊水穿刺，做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的，是正常值，正常的怀孕就可以了，没有必要再做羊水穿刺，在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-04 4056次

• 羊水穿刺和无创哪个好

  羊水穿刺和无创，分别有它的优缺点，这是针对不同的人群，做出的不同选择，所以无所谓说谁好谁坏，无创在目前我国的条件下，我们只针对13、18和21号染色体，做的一种检查，羊水穿刺是对人体全部的染色体，进行的一种检查，每个孕妇是依据自己不同的情况，来作出选择，如果有一些染色体畸形的，有可能会做一些羊水穿刺，假如没有明确的高危因素，在目前我国，单纯做无创，来检测13、18、21号染色体，这样可以避免，这三种染色体畸形的，重大缺陷出生，那么选择无创就可以了。

  

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  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 15057次

• nipt是无创dna吗
  NIPT就是无创DNA检查。女性在怀孕之后，孕期需要定期的做产前检查，这样才能够及时发现孕妇本人和腹中胎儿的异常情况，做到疾病早发现，早诊断，早治疗。在产前检查中，有些是属于产前筛查项目的，通过这些产前筛查可以发现大部分的染色体异常的胎儿，包括在孕早期11-13周加6时彩超的NT检查，孕中期还有唐氏筛查或者是无创DNA化验，还有胎儿的四维彩超检查。唐氏筛查和无创DNA化验都是通过抽血来查看胎儿染色体异常的，但是无创DNA的检出率要比唐氏筛查高得多。
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  王敏娜 副主任医师抚顺市中心医院

  2022-02-21 2063次

• 无创dna检查
  孕妇的外周血血清中约有1%-5％的DNA是来自胎儿的，通过对胎儿DNA的测序分析，是无创产前检测技术的基础。首先抽取孕妇的外周血,提取游离DNA，采用高通量DNA的测序技术，诊断染色体倍数异常和基因突变。目前临床用来诊断的疾病有21，18,13三体等染色体异常，在孕妇有染色体异常，多胎等情况下不适用。适合的人群是血清学筛查显示胎儿，常见染色体及非整倍数风险见于高风险千分之与1‰之间的孕妇，或者有介入性产前诊断禁忌症，如先兆流产，发热，出血倾向，慢性病原体检测等，或者孕妇二十周以上，错过了血清学筛查的最佳时间，但是要求评估风险的。
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  李青 主任医师沈阳市红十字会医院

  2018-10-25 20325次

• 无创dna是亲子鉴定吗
  病情分析：无创DNA检查不是亲子鉴定。这是一种怀孕以后通过抽孕妈妈的外周血来检测胎儿是不是有染色体异常的技术，但这种技术仅仅是筛查，只能确定是高危还是低危。意见建议：怀孕以后要保持良好的心态，保证充足的能量供应，保证充足的睡眠，适当的运动。定期进行孕期检查，根据医生的建议进行必要的检验检查，不要过于紧张。
  郑德玉 副主任医师济南市中西医结合医院

  2020-03-16 5403次

• 无创DNA疼吗
  无创DNA是通过抽母亲的血来检测孩子的情况，所以除了抽血的过程疼，但是这种疼痛都是可以忍受的。一般情况下，如果孕妇的年龄超过了35岁，在这种情况下建议行无创DNA检查，如果无创DNA检查有问题，还有可能进一步行羊水穿刺。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-13 4003次

• 无创DNA能查出多囊肾吗
  无创DNA不能查出多囊肾。所谓的无创DNA检查，是产前检查的一种，是通过孕妇的血液来推测胎儿是不是患了某种遗传性的疾病。但是这种检查一般只针对染色体的检查，比如染色体是不是增多或减少，尤其需要排除的是唐氏综合症。虽然叫做无创性DNA检查，但是只是检查到了染色体层面，而不是基因层面。而多囊肾是一种常染
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 353次

• 无创dna有几种结果
  无创DNA有两种结果即高风险和低风险。无创DNA主要是对13-三体（帕陶氏综合征），18-三体（爱德华氏综合征）以及21-三体（唐氏综合征）等疾病的筛查。无创DNA检查适用于血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇，有介入性产前诊断禁忌证，如先兆流产、发热、
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2022-02-17 1913次