若是小儿患有先天性巨结肠,其临床症状通常表现为:多数患儿在出生后,胎便排出延迟,出现便秘的症状;其次,还可能出现腹胀、恶心呕吐等症状,此外,体检时可在患儿的左下腹触及粪性的包块等,本病长时间易导致患儿出现生长发育延缓和营养不良等症状。
小儿先天性巨结肠最常见的症状是什么
概述:
诊断检查:
1、X线检查:腹部平片:可见充气扩张结肠影显示结肠梗阻;钡剂灌肠造影:可见经典的痉挛唱段和扩张肠段,排钡功能较差,若24小时后仍有残钡是巨结肠的有力证据。
2、直肠测压检查:判断肛管是否有正常松弛反射。
3、组织化学检查:对直肠黏膜下固有层进行组化染色,可见乙酰胆碱酯酶强阳性的神经纤维。
4、病理组织学检查:病变肠段黏膜下及肌层组织活检见不到神经节细胞。
治疗方法:
对于先天性巨结肠患者,临床上主要以手术治疗为主。
手术治疗:
1、Swenson手术:切除病变肠段,直肠远端保留前壁2cm和后壁1cm。
2、Duhamel手术:切除病变结肠,保留直肠,远切端闭锁。
3、Soave手术:切除病变结肠,剥除直肠黏膜。
非手术治疗:包括扩肛、甘油栓、盐水灌肠、缓泻药等。适用于全身情况不良的患儿以及出生不足半年的新生儿。
以上内容仅供参考
为你推荐
-
先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
-
先天性巨结肠同源病是什么巨结肠同源病,其实用我们医学说就是巨结肠类源病,也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中,我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似,主要表现就是排便延迟,然后排便少,而且孩子可以伴有腹胀的症状,严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查,它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后,它会发现肌层还有黏膜层有神经节,甚至有一些成熟的神经节,还有不成熟的神经节。但是这种目前来说,治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长,而且孩子的预后比较差。所以作为家属,我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病,必须得知道它的预后非常差,而且恢复起来可能面临着好多问题。01:19
-
小儿先天性巨结肠最常见的症状是什么小儿先天性巨结肠最常见的症状,也是最早期的症状,就是胎便的排出延缓。正常的新生儿宝宝一般在生后四十八小时内胎便就排完了,而先天性巨结肠的患儿在二十四到四十八小时内多无胎便,或者仅有少量的胎便排出。并且可以在生后两到三天,出现低位性肠梗阻的症状,并且还会出现顽固性的便秘。三到七天甚至一到两周才排便一次,必须要使用开塞露,扩肛,或者灌肠等处理才能有大便排出,并且还会出现进行性加重的腹胀和反复的呕吐。当新生儿宝宝出现上述情况的时候,就要高度警惕是不是有先天性巨结肠,要早期的明确诊断和及时治疗。语音时长 01:22”
-
小儿先天性巨结肠症状是什么小儿先天性巨结肠首先的表现出现胎便排出延迟,顽固性便秘以及腹胀,根据孩子病变肠管的不同而有不同的临床表现。如果病变肠管越长,出现便秘症状就越早,而且也越严重。巨结肠患儿多于生后48小时内没有胎便排出,或者仅仅排出少量胎便,在生后2-3天内出现低位肠梗阻的症状,甚至有些出现完全肠梗阻的症状。如果痉挛段较长,梗阻症状多不容易缓解,有时需要急症手术治疗。除此之外,巨结肠患儿还有可能患有营养不良,以及生长发育迟缓。这是由于长期腹胀,便秘可使患儿食欲下降,影响营养吸收导致生长发育迟缓。巨结肠时,还有可能并发有小肠结肠炎,它是未得到治疗的先天性巨结肠患儿最为常见的致死性病因。特征是出现腹泻,并可与便秘,腹胀,发热,血便以及腹膜炎交替发作。语音时长 01:39”
-
小儿先天性巨结肠最常见的症状是什么病情分析:1.胎便排出延缓、顽固性便秘和腹胀:生后48小时内无胎便,以后则3~7天甚至1~2周排便一次。 2.呕吐、营养不良和发育迟缓:呕吐、腹胀、便秘是患儿食欲下降,影响营养物质吸收。意见建议:该病的发生目前认为是多基因遗传和环境因素共同作用导致的。因此要做好孕前检查,有同胞发病的进行遗传咨询,孕期要避免感染,不要滥用药物、接触射线、接触有毒有害物等。
-
小儿先天性巨结肠症状是什么病情分析:症状严重程度与病变肠管的部位和长短有关。但一般有胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、营养不良、生长发育落后等症状。还会并发小肠结肠炎,出现呕吐、腹泻、高热、血压下降、脉搏加快等症状,是最常见和最严重的并发症,如不及时治疗,病死率较高。意见建议:出现上述症状一定要及时就医,尽早完善相关检查,尤其是直肠壁活体组织检查是诊断的金标准。早期诊断和早期手术治疗能取得较好效果。
-
先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,
-
先天性巨结肠是什么先天性巨结肠,是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿,使远端肠道如直肠、乙状结肠,肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如,导致肠管持续性痉挛,造成功能性肠梗阻,近端结肠代偿性的增厚、变大,所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠,真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道,其发病率约为1:5000,以男性多见,男、