孕妇怀胎十月，为的就是能平安的生下一个健康的宝宝，然而有很多的宝宝生下来还是会出现一些疾病，可见在孕期做孕检还是非常重要的，特别是像唐氏综合征筛查这种重大的检查项目，就更是必做不可。唐氏综合征产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出来的，其实很多时候唐氏综合征的检测需要多次进行，进行唐氏综合征筛查一般是要做好预备工作。
那么，女性产前筛查的措施包括哪些呢？
女性产前筛查包括B超检查、血液检查，以及两者联合检查。这些筛查不能确切地判断胎宝宝是否有唐氏综合征，只能判断宝宝患唐氏综合征的风险有多高。
首先，做产前早期筛查的时间为孕9周到14周，产前中期筛查最好是在孕16周到20周进行，通常产前早期筛查与产前中期筛查都可以计算出唐氏综合征的风险。在产前筛查前，孕妈妈应该要填写个人资料表，内容包括出生年月，末次月经的时间，身高和体重，是否有糖尿病史，有无异常妊娠史等，这些资料都对唐氏筛查的风险率统计有帮助，所以必须要如实填写。并且在做检查的前一天晚上12以后需要禁食禁水，然后第二天早上再空腹到医院进行检查。
另外，唐氏筛查通常抽取孕妇的静脉血，来检测血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性激素的浓度，然后再结合预产期、年龄、体重，以此来评估出患有唐氏综合症的风险指数有多大。一般只抽取一次血清，在抽血后一周，就可以拿到检验的结果，如果结果显示低风险，就证明没有大问题。如果为高风险，也不需要太担心，可以进一步做羊水穿刺或是做无创DNA来明确诊断，这二种方法相对来说准确度都要比唐氏筛查高的多。
那么，女性为什么要进行产前筛查呢？
唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍、先天愚型、伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
唐氏血清筛查是检查唐氏儿有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高，现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、hCG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
