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• 渐冻症是怎么回事

  渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，目前病因不是特别明确，可能是染色体的异常，也可能是神经长期受神经毒性侵袭导致的，但具体原因不明确。早期症状是比较轻微的，在早期时很难与其他疾病进行区分，病人可能只表现为感觉无力或肌肉跳动，特别容易产生疲劳的感觉。随着疾病的慢慢发展，可能发展为全身肌肉的萎缩，继而发展的越来越严重，从而出现活动困难，甚至走路困难。更重一点可能影响到吞咽功能或说话功能，引起吞咽困难或说话困难。最后可能会影响到胸部肌肉的呼吸肌或膈肌，导致出现呼吸的困难，引起呼吸的衰竭，进而危及病人的生命。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-10-27 9536次

• 手足多汗症是遗传病吗

  很多人都有手足多汗的表现，最近很多人问手足多汗症是遗传病吗？带着这个问题我们就来聊一下。手足多汗症是存在一定遗传因素的，但是并不都是遗传病。还有一些原因，比如气虚多汗、产后多汗、青少年新陈代谢旺盛、老年人肾虚体弱等等。因此手足多汗应根据自身情况在医生指导下对症治疗。一般来说，如果手足多汗不伴有其它症状，平时应多喝水，勤观察。可以去专业的医院做微量元素检测，因为手足多汗，也有可能是缺钙的表现。临床中常用于调理手脚出汗的，比如一些中药：炉甘石洗剂、滑石粉等等可以起到收湿敛汗的作用，这些对于手足出汗多是一种日常的养护方法。如果出汗严重，影响了生活，一些外用的西药也是可以改善症状的，比如乌洛托品溶液，是一种止汗、抑菌、除臭的非处方药，可以杀菌、收敛、止汗。想要了解更多用药知识，一定要咨询医生或药师，在其指导下合理用药。

  

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  石扬 药师妙手互联网医院

  2021-05-24 58624次

• 什么是渐冻症
  渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症，这是运动神经元病的一种常见类型，也是一种神经系统变性疾病，具体的病因和发病机制不是特别清楚。在多种因素的作用下，神经元出现了变性坏死，患者出现了相应的临床表现，比如患者可以出现肌肉萎缩，肌肉无力，肉跳等方面的临床症状。慢性起病，进行性加重，要诊断这种疾病一方面要靠患者的临床病史，另一方面要完善肌电图检查来明确诊断。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-04-23 1465次

• 渐冻症是帕金森吗
  渐冻症不是帕金森病。渐冻症属于运动神经元病，帕金森病属于运动障碍性疾病。运动神经元病特征表现为肌无力、肌萎缩、发音不清、声音嘶哑、饮水呛咳等。肌萎缩侧索硬化为常见的类型，发病平均年龄多在三十岁到六十岁之间，目前尚没有特异的有效的治疗方法，预后不良。帕金森病多见于五六十岁以上的中老年人，隐匿起病，而且会缓慢加重。主要临床表现有静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势平衡障碍、便秘、多汗、睡眠中大喊大叫。有的患者还伴随焦虑、抑郁等表现，二者是完全不同的两个疾病。
  语音时长 01:17”
  丛伶男 主治医师蓬莱市中医医院

  2019-10-09 2998次

• 什么是渐冻症
  肌肉萎缩性侧索硬化症，又称ALS病、渐冻人症，英国人也叫“运动神经细胞病”，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
  刘博 主治医师锦州市中心医院

  2018-12-05 6905次

• 帕金森是渐冻症吗
  帕金森病不是渐冻症，帕金森病又称为震颤麻痹，是一种常见的神经系统变性疾病，主要是以静止性震颤，运动迟缓，肌强直以及姿势步态异常为主，而且主要的病因是由于黑质纹状体多巴胺能减少所导致的运动障碍性疾病，而渐冻人，是运动神经元病。
  戴军 副主任医师黄石市中心医院

  2018-12-08 2002次

• 渐冻症遗传吗
  渐冻症通常遗传，但是遗传几率并不高，因此无需过于担心，保持良好的生活习惯即可。渐冻症是运动神经元病的一种，目前认为疾病的发生原因和遗传因素有一定的关系，直系亲属中如果有人患病，则会导致下一代发生基因变异，从而增加患病的风险，但是这种遗传并不是100%，总体的遗传几率在10%左右。除了遗传因素，此疾病
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2023-11-20 0次

• 帕金森是渐冻症吗
  帕金森和渐冻症是两种病状，是不一样的，帕金森病是好发于中老年人的神经系统变性疾病，临床表现以静止性震颤，运动迟缓，肌肉强直，是步态异常为主，可治疗。渐冻症是一种运动神经元疾病，特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，目前无特效治疗方法，渐冻症医学上人称，厕所硬化症简称als，是运动神经元病的一种，使患者像被
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 827次