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• 梅杰综合征是什么病

  梅杰综合征，它的全名叫口下颌及眼睑的肌张力的障碍，就是我们的眼睛、嘴巴、下颌这些地方的肌肉，出现异常的运动。这个病是在十九世纪的时候，叫梅杰的医生，他首先描述的，所以后人就把这个病命名为梅杰综合征，以纪念这位医生。那么主要的表现也是特殊的肌张力障碍，表现在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 13479次

• 肾炎综合征有什么症状

  肾炎综合征一般分为，急性肾炎综合征和慢性肾炎综合征。急性肾炎综合征，通常是首先有一个前驱感染，这个前驱感染，可以是消化道的，也可以是呼吸道的，也可以是皮肤的，也可以是咽喉部的感染。感染一到两周之后，抗体在体内形成，体内形成之后，就会在体内形成抗生，抗体复合物攻击肾脏，出现一个急性的肾炎。它的症状是以血尿，蛋白尿为主，病人可以出现严重的水肿，甚至可以出现急性的肾功能的减退，或者是急性的肾衰竭。慢性肾炎它是一个缓慢的过程，它一般时间比较长，有的是五年、十年、二十年，出现有一个持续的，或者间断的下肢水肿，或者有高血压，甚至首发症状也可能有肾功能减退。

  

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  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-01-22 2436次

• 雷特综合征能活到几岁
  据个人体质和家庭经济情况共同决定。它是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病，发病率为万分之一或一万五千分之一。临床特征为女孩儿起病，呈进行性智力下降，故障行为手的失用、刻板动作及共济失调，病因以及遗传方式尚不清楚，一般只见于女孩儿的疾病。在表面正常的早期发育之后，接着失去有目的的手部动作，产生刻板的手部扭动和过度换气，可有部分或完全的语言功能丧失、头颅生长缓慢。一般出生7到24个月患儿进行性社交和游戏的发育停滞，在社交兴趣可保持，从四岁可有躯干共济失调和失用，往往舞蹈手足等症状，几乎不可避免导致严重的精神发育迟滞。
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  杨金花 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-10-17 36851次

• 吉兰巴雷综合征是什么病
  吉兰巴雷综合征又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪，病因尚未充分阐明，约70%的GBS患者发病前八周内有前龋感染史，通常见于病检一到两周。少数患者有手术史和疫苗接种史，空肠弯曲菌感染最常见，约占30%。腹泻为前驱症状的GBS患者，CJ感染率高达85%，常与急性运动轴索型神经病有关，CJ感染潜伏期为24-72小时，腹泻，水样便，以后出现脓血便，高峰期24-48小时，一周左右恢复。
  语音时长 1:44”
  赵微 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-18 30359次

• 吉兰巴雷综合征是什么病
  病情分析：这种疾病是一种周围神经炎性脱髓鞘疾病，也属于神经内科的常见疾病，与自身免疫功能紊乱是有关系的。自身的抗体攻击了正常的周围神经，导致患者出现了感觉异常，出现了迟缓性的瘫痪。意见建议：这种病是比较重的。一旦发病，一定要尽快就诊，注意完善腰椎穿刺、神经传导速度等方面的辅助检查。在治疗上需要使用免疫球蛋白治疗，需要配合使用B族维生素。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-08-15 1605次

• 什么是瑞特综合征？
  瑞特综合征也称肠病后类风湿、眼尿道关节炎综合征，临床上以结膜炎、尿道炎和关节炎为特征。多发于儿童，以男性为多见。本病病因不明，可与感染有关，包括细菌、病毒和支原体感染。部分为痢疾后的一个全身并发症，有人认为与变态反应、内分泌失调有关，还有人认为与药物过敏有关，如青霉素、磺胺、水杨酸制剂过敏。典型的临床表现为结膜炎、尿道炎、关节炎三联征，多伴有皮肤损害。
  韩大伟 主治医师浙江省台州医院

  2018-11-28 1903次

• 雷特综合征是什么
  雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病，属于神经发育障碍类疾病。如果发现孩子异常，建议及时就医检查。雷特综合征属于神经发育障碍性疾病，主要有X性染色体上的基因突变所致，患者多数为女性，男性极其少见。临床症状通常在婴儿出生后6-18个
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-26 0次

• 德拉图雷特综合征
  概述目前是没有德拉图雷特综合征这个名词的，应该指的是图雷特综合征，是一种遗传性疾病，临床表现为频繁的运动性抽动和声带抽动。
  赵英帅 主治医师河南省人民医院

  2023-04-11 0次