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• 隐性脊柱裂尿床

  隐性脊柱裂，通常并不会引起患儿出现明显的症状，如果隐性脊柱裂，引起比较长时间的尿床，也就是患儿在5-6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿。在夜间反复发生尿床，常提示隐性脊柱裂部位有神经根，或者脊髓造成粘连，从而造成脊髓圆锥的缺血、缺氧性改变，出现相关的症状。对于患儿，应该尽早的进行神经外科的影像学评估。在诊断明确之后，必要的时候需要考虑，通过神经外科手术的方式，来处理局部脊髓和神经根的粘连，这样才能使脊髓圆锥的功能，得到很好的恢复，避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-25 14378次

• x型腿是怎么形成的

  X型腿就是膝外翻的形成，最常见的原因，还是佝偻病。佝偻病，实际是一种营养缺乏性疾病，就是维生素D缺乏。维生素D缺乏，就影响骨的骨化过程，这样软骨生长骺端生长比较大，不能成骨再加上负重的情况下，更容易出现弯曲。再一就是外伤，比如外侧的骨骺损伤早闭，早闭就不生长了，内侧生长加速也会造成外翻，还有其他的一些骨病，都可以引起膝外翻。

  

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  杜春林 主任医师北京中医药大学第三附属医院

  2019-07-01 9483次

• 血友病伴x隐性遗传
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，先天性因子8缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体上。患病男性与正常女性婚配子女中，子女中，男性均正常，女性为传递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中，男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生的男孩半数有血友病，所生的女孩半数为血友病，半数为传递者。约35%无家族史，其发病可能与基因突变有关系。因子9缺乏的遗传方式与血友病甲相同，在女性传递者中因子9水平较低，有出血倾向，因子8缺乏，导致血液凝血活酶形成障碍，凝血酶原不能转化成凝血酶，纤维蛋白原也不能转换成纤维蛋白而容易发生出血。
  语音时长 1:34”
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-10 6174次

• 血友病是伴x染色体隐性遗传病
  首先，这个疾病就是一种性连隐性遗传性疾病，一般就是女性传递，男性发病的。对于一个女性的携带者，如果和正常的男性结合，那么她生的女儿，有一半是携带者，一半是正常的，那么，生的男孩也是一半是正常人，一半是患病的情况。而对于遗传的携带者的女性，如果和患病的男性进行结合，她生出的女孩，也是有一半是携带者的情况，而对于男孩儿，是一个发病的情况，所以，在怀孕期间，一定要做一个基因检测，避免重症的血友病患儿的出生，会造成终生的危害。
  语音时长 1:19”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-26 5540次

• 色弱是弱视吗
  病情分析：色弱不是弱势，色弱指的是对颜色的分辨能力比较差，但是色弱的患者视力不一定低，而弱视往往是由于视觉发育异常导致的，所以这是两种完全不同的疾病。意见建议：色弱是一种先天性的疾病，没有太好的矫正方法，而弱视出现之后，如果能在视觉发育的关键时期积极的进行弱视训练，往往还是能够恢复的。
  韩莎莎 主治医师东营市人民医院

  2020-06-11 1902次

• 什么是色盲和色弱?
  病情分析：所谓色盲是指辨别颜色的能力发生障碍，而色弱为轻度的色觉障碍，这两种通常都是先天性的，不能完全治愈，只能通过有效治疗缓解症状。意见建议：建议去医院检查一下，查明病因，然后是后天导致的，治疗的可能性更大一些。在平时注意保护好眼睛，以免病情加重，也可以多吃一些明目的食物。
  李振东 副主任医师国药同煤总医院

  2020-02-23 1504次

• 红绿色盲是伴X隐性遗传病吗
  红绿色盲作为一种常见的色觉障碍，确实是伴X隐性遗传病。这意味着该病的致病基因主要位于X染色体上，且以隐性的方式遗传。红绿色盲的遗传特性与X染色体的传递密切相关。男性因只有一条X染色体，若携带色盲基因，则必然表现出色盲症状。而女性有两条X染色
  崔馨 副主任医师中国人民解放军总医院

  2024-09-06 0次

• 隐性脊柱裂x线表现
  隐性脊柱裂X线表现为椎体、椎板不完整，或者部分椎板、棘突缺如。隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰3骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出，绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。由于隐性脊椎裂是遗传因素和环境因素共同作用的结果，须注意防止环境因
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 119次