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• 地中海贫血有什么症状

  地中海贫血有什么症状，那么地中海贫血也是一种溶血性贫血，所以所有的溶血性贫血，应该有的症状，地中海贫血都应该有，那么一般的贫血，引起的头晕乏力、面色苍白，这些情况都会出现，重型的地中海贫血的话，病人出生以后就会逐渐出现，越来越严重的一个贫血，由于骨髓的造血极度的代偿，所以对重型地中海贫血来讲，除了贫血引起的症状之外，一部分病人，还会出现骨质的一些变形，出现特殊的一些面容，所以在幼儿身上能够看到一些，面部的一些特征性的改变。总体来讲的话，除了这个贫血之外，还有溶血的一些其他的改变，包括像肝脾的肿大，长期的输血以后的一些病人，可能会引起严重的血色病，出现心脏和肝脏的这些问题，都是地中海贫血的一些症状。

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 138752次

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

  01:16
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61030次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16607次

• 地中海贫血指标
  海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。地中海贫血筛查在血常规检查时，主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等。做地中海贫血筛查，需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析，才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。1、产前筛查：通过血常规、血红蛋白等方法发现携带者；2、基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。
  语音时长 1:35”
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-08-16 9903次

• 地中海贫血有什么后果
  病情分析：地中海贫血轻型的可以没有什么临床症状，或者仅有轻度的贫血症状，脸色苍白，脾脏会轻度肿大。如果是中度的，会表现为贫血进一步的加重，脾脏大，少数少数会引起骨骼的改变，性发育延迟。重型的，患儿出生之后就会逐渐的表现为贫血进行性加重，有黄疸，肝脾肿大，生长发育的延迟，骨质疏松，病理性骨折，有额部隆起，鼻梁凹陷，眼距增宽的特殊面容。意见建议：地中海性贫血主要根据疾病类型和病情程度，进行治疗。如输红细胞，进行脾脏切除等。最主要的是产前要进行基因的诊断，预防严重的珠蛋白生成障碍性贫血胎儿出生。
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2023-05-02 15202次

• 地中海贫血有什么影响
  病情分析：轻型地中海贫血影响不大。但中、重型地中海贫血多于婴儿时发病，确诊时大多数已发生发育迟缓、骨骼异常、呼吸道感染等。随着溶血加重，可并发含铁血黄素沉着，过多的铁沉着引起脏器损害。如不及时干预，多于5岁前死亡。意见建议：为做好优生优育，一定要做好产前检查，尤其是地中海贫血高发区，不能光查血红蛋白，应同时检查红细胞渗透脆性实验，若出现阳性，要进一步行基因诊断确诊，尽量减少漏诊，降低中、重度地中海贫血患儿的出生率。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2022-01-18 2001次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次